Klinik für Hämatologie Institut für Klinische Chemie

Klinische Info: Die Messung von freiem Beta­HCG und AFP in der
SSW (14­18) wird zur Risikobewertung für Trisomie
21 und Neuralrohrdefekte verwendet. Bei erhöhtem
Risiko ist eine weitergehende Abklärung
empfohlen (z.B. Amniozentese).
Stör- und Einflussfakt.: Keine exakten Aussagen können gemacht werden
bei Mehrlingen, bei kurz zurückliegenden vaginalen
Blutungen oder bei Frauen, die früher bereits ein
betroffenes Kind erwartet haben.
Methode: Trace (Time Resolved Amplified Cryptate Emission)
Literatur: Produkteinformation Kryptor (Brahms), Br. J. Obstet.
Gynaecol. 1999;106(12):1287­1293
Taxpunkte: 19.3 + 17.5
Bemerkungen: Ein Test zur Abschätzung des Risikos auf Trisomie
21 und Neuralrohrdefekt. Das 2. Trimesterscreening
kann von 14+1 SSW ­ 18+6 SSW durchgeführt
werden und verwendet mütterliches Alter,
Alpha­Fetoprotein und freies beta­HCG zur Risikoabschätzung.
Das Risiko wird in Zusammenarbeit
mit der Klinik für Geburtshilfe USZ berechnet.
Vorbedingungen sind das Einverständnis der
Schwangeren, wobei mögliche Ergebnisse vor der
Untersuchung besprochen werden sollten, exakte
Bestimmung des Gestationsalters, möglichst
mittels Ultraschall, und exaktes Ausfüllen des
Auftragsformulars.
Trimipramin
Probe: Serum, minimal 0.5 ml
Probenentnahme: Vor Applikation der nächsten Dosis
Frequenz: Mind. 1x pro Woche
Referenzbereich: Therapeutisch: 0.50 ­ 1.02 µmol/l
Toxisch: >1.7 µmol/l
Klinische Info: Trizyklisches Antidepressivum
Stör- und Einflussfakt.: Nicht bekannt
Proteinbindung: >90%
Plasmahalbwertszeit: 24 Std.
Methode: HPLC­Massenspektrometrie
VK: 9% (0.33 µmol/l)
Literatur: J. Chromatogr. B 1998;713:3­25
Taxpunkte: 140
Trizyklische Antidepressiva
300
Probe: Heparin­Plasma, minimal 2.5 ml
Frequenz: Routineanalyse (Mo­Fr: 8­16.30h)