Klinik für Hämatologie Institut für Klinische Chemie

TPMT-Gen
294
Literatur: Eur. J. Clin. Pharmacol. 1998;54:265­271;
Eur. J. Pharmacol. 2000;56:343­345
Taxpunkte: 99
Probe: EDTA­Vollblut, minimal 1 ml
Frequenz: Einmal pro 2 Wochen
Klinische Info: Die Aktivitätsverteilung der TMPT ist trimodal und
lässt sich genotypisch durch Punktmutationen mit
Basenaustausch erklären. Die mutierten Enzyme
zeigen eine eingeschränkte Aktivität. TPMT*2
(Ala80Pro), *3A (Ala154Thr; Tyr240Cys), *3B
(Ala154Thr) und *3C (Tyr240Cys) sind die häufigsten
(>75%) mutierten Allele. Bei Patienten mit einer
erniedrigten TPMT­Aktivität muss die Therapie mit
Thiopurinanaloga (Imurek, Puri­Nethol, Lanvis) mit
einer tieferen Dosierung erfolgen.
Stör- und Einflussfakt.: Kontamination
Methode: PCR
Literatur: Clin. Chem. 2000;46:1728­1737
Taxpunkte: 93 + 93
Bemerkungen: Mitgemessenes Verfahren: TPMT Aktivität. Die
Genotypisierung wird nur gemacht, wenn die
TPMT­Aktivität 8 µmol/l
Klinische Info: Analgetikum. Für die Behandlung von Patienten mit
einer Tramadol­Intoxikation wird auf das Schweiz.
Toxikologische Zentrum (044 251 51 51) verwiesen.
Stör- und Einflussfakt.: Nicht bekannt
Proteinbindung: 20%
Plasmahalbwertszeit: 6 Std.
Methode: HPLC­Massenspektrometrie
VK: 6.7% (0.83 µmol/l)
Literatur: J. Chromatogr. B 1997;703:115­127
Taxpunkte: 185