Klinik für Hämatologie Institut für Klinische Chemie

Ketonkörper Legal’sche Probe
5 ­ >150 mg/dL
Azetoazetat
Urobilinogen Diazoniumsalz
2 – ≥8 mg/dL
Bilirubin Diazonium­Kopplung
0.5 – ≥8 mg/dL
Hämoglobin /
Erythrozyten
Valproat-Na
310
Treten auf bei Diabetes
mell., Hunger, Erbrechen.
Erhöht bei Hepato pathien
und/oder vermehrtem
Hämoglobinabbau, nicht
nachweisbar bei totalem
Gallengangverschluss
Erhöht bei
Hyperbilirubinämie
Pseudoperoxidase­ Mikro­/Makro­Hämaturie
aktivität
prärenaler, renaler oder
0.03 ­ ≥1.0 mgHb/dL postrenaler Genese,
Myoglobinurie
Falsch positiv:
Medikamente (z.B.
Cephalosporin)
Falsch negativ: Nach
Lichtexposition
Falsch positiv:
Medikamente (z.B.
Carbapenem)
Falsch negativ: Nach
Lichtexposition,
Ascorbinsäure. Falsch
positiv: Bei roter
Verfärbung des Urins
Falsch positiv:
Reinigungsmittel,
Oxidantien etc.
Falsch negativ:
Proteinurie, Vitamin C
Probe: Heparin­Plasma, minimal 2.5 ml
Probenentnahme: Vor Applikation der nächsten Dosis
Frequenz: Routineanalyse inkl. Sa/So Morgen
Referenzbereich: Therapeutisch: 350 ­ 700 µmol/l;
Toxisch: >1000 µmol/l
Klinische Info: Antiepileptikum
Stör- und Einflussfakt.: Starke Ikterie
Proteinbindung: 90%
Plasmahalbwertszeit: 6 ­ 20 Std.
Methode: Fluoreszenz­Polarisations­Immunoassay
VK: 1.5% (237 µmol/l), 1.5% (493 µmol/l)
Literatur: Clin. Chem. 1995;41:1751­1760
Taxpunkte: 15.9
Vancomycin
Probe: Heparin­Plasma, minimal 2.5 ml
Probenentnahme: Vor Applikation der nächsten Dosis
Frequenz: Routineanalyse inkl. Sa/So Morgen
Referenzbereich: Übliche Talspiegel: >10 ­15 mg/l,
Hohe Talspiegel: >15 ­ 20 mg/l
Klinische Info: Glycopeptid­Antibiotikum
Stör- und Einflussfakt.: Starke Ikterie
Proteinbindung: 55%
Plasmahalbwertszeit: 6 Std.
Methode: Fluoreszenz­Polarisations­Immunoassay
VK: 3.6% (7.1 mg/l), 1.8% (22.4 mg/l)
Literatur: Clin. Chem. 1995;41:1751­1760
Taxpunkte: 33