Klinik für Hämatologie Institut für Klinische Chemie

Stör- und Einflussfakt.: Hämolyse stört aufgrund der ALT­Aktivität in
den Erythrocyten.
Lipämie (Intralipid) und Ikterie: keine wesent liche
Beeinflussung.
Gammopathien, insbesondere vom Typ IgM
(Waldenström­Makroglobulinämie).
Wegen der relativ geringen Stabilität der ALT sollte
das Material möglichst frisch sein.
Methode: UV­Test bei 37°C, optimiert nach IFCC
VK: 2.5% (46 U/l), 1.7% (139 U/l)
Literatur: Clin. Chem. Lab. Med. 2002;40(7):718­724.
Taxpunkte: 2.5
42
Albendazol und Metabolit (Albendazolsulfoxid)
Probe: Serum, minimal 3 ml
Probenentnahme: 4 Stunden nach der Applikation
Frequenz: Mind. 1x pro Woche
Referenzbereich: inkl. Metabolit: >1 µmol/l
Klinische Info: Anthelmintikum
Stör- und Einflussfakt.: Nicht bekannt
Proteinbindung: 95%
Plasmahalbwertszeit: 8.5 Std.
Methode: HPLC­Massenspektrometrie
VK: 4.2% (2.7 µmol/l)
Literatur: J. Chromatogr. B 1998;713:3­25
Taxpunkte: 140
Bemerkungen: Kinetische Daten beziehen sich auf den aktiven
Metaboliten Albendazolsulfoxid.
Angaben zum Metaboliten Albendazolsulfoxid
VK: 7.1% (0.072 µmol/l)
Albumin
Probe: Heparin­Plasma, minimal 2.5 ml
Frequenz: Routine­ und Notfallanalyse
Referenzbereich: Erwachsene: 40 ­ 49 g/l
Neugeborene 0­4 T.: 28 ­ 44 g/l
Kinder 4T­14 J.: 38 ­ 54 g/l
Klinische Info: Vermindert bei Synthese­Störungen (Hepatopathien)
und/oder vermehrten renalen oder intestinalen
Verlusten (nephrotisches Syndrom, bzw. exsudative
Enteropathie), bei akuten und chronischen
Entzündungen, bei malignen Prozessen aller Art,
nach schweren Verbrennungen, bei Hunger zuständen,
seltener in der Gravidität. Arzneimittel,
besonders orale Kontrazeptiva, Phenytoin, Allopurinol,
Ibuprofen, Isoniazid, Nitrofurantoin, Valproat