Klinik für Hämatologie Institut für Klinische Chemie

In Blutproben von Mäusen evaluierte Parameter
Analyt
Benötigtes
Volumen (µl)
Probe Taxpunkte
Albumin 10 Heparin Plasma 9
Alk. Phosphatase 24 Heparin Plasma 9
ALT (GPT) 21 Heparin Plasma 9
AST (GOT) 21 Heparin Plasma 9
Bilirubin total 15 Heparin Plasma 9
Calcium total 21 Heparin Plasma 9
Chlorid 15 Heparin Plasma 9
Cholesterin total 12 Heparin Plasma 9
CK 19 Heparin Plasma 9
Eisen 15 Heparin Plasma 14
GGT 19 Heparin Plasma 9
Glucose 16 Heparin Plasma 9
Harnsäure 12 Heparin Plasma 9
Harnstoff 9 Heparin Plasma 9
Kalium 15 Heparin Plasma 7
Kreatinin 31 Heparin Plasma 9
LDH 10 Heparin Plasma 9
Magnesium 12 Heparin Plasma 14
Natrium 35 Heparin Plasma 7
Phosphat 12 Heparin Plasma 9
Protein total 12 Heparin Plasma 9
Triglyceride 12 Heparin Plasma 9
Totvolumen benötigt 80
Total Volumen (min.) 448 Total Taxpunkte 204
1.7 Drug Monitoring und toxikologische Abklärungen
1.7.1 Quantitative Bestimmung von Arznei mitteln
(Therapeutic Drug Monitoring, TDM)
Die Indikationen für ein «TDM» ist bei einem Arzneimittel dann gegeben,
wenn wenigstens eine der folgenden Bedingungen zutrifft:
• Das therapeutische Fenster ist eng.
• Über­/Unterdosierungen können fatale Folgen haben.
• Die Arzneiwirksamkeit kann nicht am Patienten überwacht werden.
• Zwischen der Blut/Plasma­Konzentration und der the ra peu tischen/toxi­
schen Wirkung besteht ein eindeutiger Zusammen hang.
• Das Arzneimittel ist für den Patienten unbedingt erforderlich, an seiner
Compliance bestehen aber erhebliche Zweifel.
• Abklärung von Drug­Drug­Interaktionen.
1.7.2 Toxikologische Abklärungen
Bei Patienten mit Intoxikationen (Medikamente, Pflanzen oder Chemikalien)
ist es oft wichtig, die Identität der Noxe zu kennen, um neben der symptomatischen
Be handlung des Patienten eine spezifische Therapie einzuleiten
oder den Verlauf der «Gift elimination» abschätzen zu können.
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