Klinik für Hämatologie Institut für Klinische Chemie

Phosphat im Spontanurin
Probe: Spontanurin, minimal 10 ml
Probenentnahme: In Detergenz­freien Behältern sammeln
Frequenz: Routineanalyse (Mo­Fr: 8­15h)
Referenzbereich: Morgenurin:: 12.9 ­ 43.9 mmol/l
Klinische Info: Siehe Phosphat im Sammelurin.
Stör- und Einflussfakt.: Nicht bekannt
Methode: Endpunkt­Methode (Molybdänblau)
VK: 2.8% (7.61 mmol/l), 2.1% (15.93 mmol/l)
Literatur: Eur. J. Clin. Chem. Clin. Biochem. 1992;30:881­899,
J. Clin. Chem. Clin. Biochem. 1986;24:863­869
Taxpunkte: 3.2 + 2.5
Pipamperon
Probe: Serum, minimal 0.5 ml
Probenentnahme: Vor Applikation der nächsten Dosis
Frequenz: Zweimal pro Woche
Referenzbereich: Empfohlener Bereich: 0.27 ­ 1.06 µmol/l;
Toxisch: >1.32 µmol/l
Klinische Info: Neuroleptikum
Stör- und Einflussfakt.: Nicht bekannt
Plasmahalbwertszeit: 8 ­ 17 Std.
Methode: HPLC­Massenspektrometrie
VK: 4.2% (1 µmol/l)
Literatur: Pharm. Acta Helv. 1995;70:181­186
Taxpunkte: 140
Plasminogen Aktivität (fkt.)
Probe: Citrat­Plasma
Frequenz: Einmal pro Woche
Referenzbereich: 80 ­ 120 %
Klinische Info: Proenzym des Plasmins, Aktivierung v.a. durch t­PA
und Urokinase über Kontaktsystem. MG 92 000 D,
Halbwertszeit 2.2 Tage, Synthese in der Leber. Ein
Mangel findet sich bei Hyperfibrinolyse.
Methode: Photometrische Bestimmung (maschinell)
VK: 3.3%
Taxpunkte: 27
PML-RARa quantitativ (long oder short)
Probe: EDTA­Vollblut / EDTA­Knochenmark, minimal 10 ml
Frequenz: Dienstag oder Mittwoch
Referenzbereich: negativ
IKC
HAD
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