Klinik für Hämatologie Institut für Klinische Chemie

Referenzbereich: 70 ­ 140 %
Klinische Info: MG 320 000 D, Halbwertszeit ca. 8 Tage. Transglutaminase
(«Fibrin­stabilisierender Faktor»),
Synthese in Leber und Megakaryozyten. Ein
FXIII­Mangel kann weder mit Quicktest noch aPTT
erfasst werden. Erworbener Mangel u.a. bei
Verdünnungs­, Verlust­ und Verbrauchskoagulopathie,
postoperativ, Leukämien, Sepsis. Angeborener
Mangel homozygot mit schwerer Blutungsneigung
sehr selten (1:2 Mio). Kritischer Level für
Blutungsrisiko nicht klar definiert. Bei ausgeprägter
Hämolyse ist das Ergebnis nicht verwertbar.
Stör- und Einflussfakt.: Bei ausgeprägter Hämolyse Ergebnis nicht verwertbar
Methode: Photometrische Bestimmung (maschinell)
VK: 7.2%
Taxpunkte: 46
138
Fentanyl
Probe: Serum, minimal 0.5 ml
Frequenz: Routineanalyse inkl. Sa/So Morgen
Referenzbereich: Der therapeutische Bereich ist abhängig von der
Indikation!
Klinische Info: Neuroleptanalgetikum
Stör- und Einflussfakt.: Nicht bekannt
Proteinbindung: 80%
Plasmahalbwertszeit: 3 ­ 4 Std.
Methode: HPLC­Massenspektrometrie
VK: 2.7% (3 µg/l)
Literatur: J. Anal. Toxicol. 2002;26:87­93
Taxpunkte: 185
Ferritin
Probe: Heparin­Plasma, minimal 2.5 ml
Frequenz: Routineanalyse inkl. Sa/So Morgen
Referenzbereich: Frauen:
>60 J.: 13 ­ 300 µg/l
18­60 J.: 13 ­ 150 µg/
13­17 J.: 13 ­ 68 µg/l
7 ­ 12 J.: 7 ­ 84 µg/l
Männer:
>60 J.: 21 ­ 400 µg/l
18­60 J.: 30 ­ 400 µg/
13­17 J.: 14 ­ 152 µg/l
7 ­ 12 J.: 14 ­ 124 µg/l
Kleinkinder