Klinik für Hämatologie Institut für Klinische Chemie

IKC
einer Thrombophilieabklärung. Falsch pathologische
Befunde möglich bei laufender Therapie mit
Vitamin K­Antagonisten, bei Vitamin K­Mangel oder
im akuten Stadium nach Thromboembolien.
Daneben Einfluss u.a. von Schwangerschaft und
Wochenbettszeit, Ovulationshemmern, erhöhtem
Verbrauch bei disseminierter intravasaler Gerinnung
oder Sepsis, chronisch­entzündlichen
Darmerkrankungen, Asparaginasetherapie möglich.
Empfehlungen: Mitbestimmung von Quick/INR, totalem und
funktionellem Protein S
Methode: ELISA (Enzyme Linked Immuno Sorbent Assay)
VK: 10.5% (mittlerer Bereich)
Taxpunkte: 60
Protein S (total)
Probe: Citrat­Plasma
Frequenz: Einmal pro Woche
Referenzbereich: 60 ­ 120 %
Klinische Info: Klinische Bedeutung siehe bei «freies Protein S».
Elektive Bestimmung immer zusammen mit
funktionellem und freiem Protein S im Rahmen
einer Thrombophilieabklärung. Die alleinige
Bestimmung des totalen Protein S erlaubt keine
Beurteilung, wie viel funktionsfähiges Protein S zur
Verfügung steht.
Empfehlungen: Mitbestimmung von Quick, freiem und funktionellem
Protein S
Methode: ELISA (Enzyme Linked Immuno Sorbent Assay)
VK: 10.6%
Taxpunkte: 60
Protein total
Probe: Heparin­Plasma, minimal 2.5 ml
Frequenz: Routine­ und Notfallanalyse
Referenzbereich: Erwachsene: 66 ­ 87 g/l
Nabelschnur: 48 ­ 80 g/l
Frühgeborene: 36 ­ 60 g/l
1 W.: 44 ­ 76 g/l
7 M.­1 J.: 51 ­ 73 g/l
1­2 J.: 56 ­ 75 g/l
3­18 J.: 60 ­ 80 g/l
Klinische Info: Hyperproteinämie bei Überproduktion durch
Plasmazellerkrankung (Myelom, Makroglobulinämie
etc.). Hypoproteinämie bei renalen (nephrotisches
Syndrom) oder gastro­intestinalen Verlusten
HAD
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