Klinik für Hämatologie Institut für Klinische Chemie

Weitere Magazine

Empfehlungen

Info

Erhöhte Werte bei Entzündungen, körperlichen Anstrengungen, Leukämien, erniedrigte Werte bei Viruserkrankungen, durch ionisierende Strahlung, Medikamente. Stör- und Einflussfakt.: Kernhaltige Erythrozyten (Erythroblasten) Methode: Flowzyt.enzymatische Verfahren / Impedanz Messung VK: 2.3% (niedriger Bereich), 1.7% (mittlerer Bereich), 2% (hoher Bereich) Taxpunkte: 14.6 (HaemV), 9 (HaemII) Leukozytenzählung in Gelenk-Punktaten Probe: GelenkPunktat, minimal 1 ml Probenentnahme: Entnahme ohne Vakuum, zusätzlich ein Vacutainer rot (Nativ) (mind.1 ml) mitschicken Frequenz: Notfallanalyse Referenzbereich: Keine Angaben Klinische Info: Die Zellzahlbestimmung in Gelenkspunktaten kann Anhaltspunkte über das Vorhandensein einer Entzündung geben. Die im Gelenkspunktat enthaltene Gelenksflüssigkeit ist stark viskös und wird mit Hilfe der Hyaluronsäure verflüssigt, sodass die Zellzählung am Hämatologieanalyser durchgeführt werden kann, ist diese Verflüssigung nicht möglich, wird die Zellzahl mittels Hämazytometer durchgeführt. Stör- und Einflussfakt.: Kernhaltige Erythrozyten, Gallerte, Proteine, Kristalle Methode: Zellzahlbestimmung in Hämozytometer Taxpunkte: 29 Levetiracetam Probe: Serum, minimal 1.5 ml Probenentnahme: Vor Applikation der nächsten Dosis Frequenz: Routineanalyse inkl. Sa/So Morgen Referenzbereich: Therapeutisch: 29.4 176.3 µmol/l Klinische Info: Antiepileptikum Stör- und Einflussfakt.: Nicht bekannt Proteinbindung:
206 Levofloxacin Probe: HeparinPlasma, minimal 0.5 ml Probenentnahme: Vor Applikation der nächsten Dosis Frequenz: Mind. 1x pro Woche Referenzbereich: Nicht definiert Klinische Info: Antibiotikum Stör- und Einflussfakt.: Nicht bekannt Proteinbindung: 30 40% Plasmahalbwertszeit: 6 8 Std. Methode: HPLCMassenspektrometrie VK: 5.2% (1 mg/l) Literatur: Chromatographia 2004;59:543550 Taxpunkte: 185 Levomepromazin Probe: Serum, minimal 0.5 ml Probenentnahme: Vor Applikation der nächsten Dosis Frequenz: Mind. 1x pro Woche Referenzbereich: Empfohlener Bereich: 0.09 0.49 µmol/l; Toxisch: >1.5 µmol/l Klinische Info: Neuroleptikum Stör- und Einflussfakt.: Nicht bekannt Proteinbindung: 98% Plasmahalbwertszeit: 15 30 Std. Methode: HPLCMassenspektrometrie VK: 3.2% (0.4 µmol/l) Literatur: Masterarbeit Corinne Brühwiler (2011) Taxpunkte: 140 Lidocain Probe: Serum, minimal 0.5 ml Probenentnahme: Vor Applikation der nächsten Dosis Frequenz: Mind. 1x pro Woche Referenzbereich: Therapeutisch: 6.4 21.3 µmol/l; Toxisch: >30 µmol/l Klinische Info: Lokalanästhetikum Stör- und Einflussfakt.: Nicht bekannt Proteinbindung: 64% Plasmahalbwertszeit: 1.5 2 Std. Methode: HPLCMassenspektrometrie VK: 4.8% (6.4 µmol/l) Literatur: J. Chromatogr. B 1998;713:325 Taxpunkte: 185
Seite 1 und 2:
Klinik für Hämatologie Institut f
Seite 3 und 4:
Vorwort Hiermit halten Sie die erst
Seite 5 und 6:
Inhaltsverzeichnis Haftungsausschlu
Seite 7 und 8:
1 Organisation 6 1.1 Institut für
Seite 9 und 10:
8 1.2 Klinik für Hämatologie (HAD
Seite 11 und 12:
Für alle transfusionsmedizinischen
Seite 13 und 14:
Bestellen von Auftragskarten: Die B
Seite 15 und 16:
Wichtig: Möglichst ohne Stauung Bl
Seite 17 und 18:
• Methanol • Porphobilinogen qu
Seite 19 und 20:
In Blutproben von Mäusen evaluiert
Seite 21 und 22:
1.10 Abrechnung Grundlage für die
Seite 23 und 24:
2.3 Blut Die Qualität von Laborunt
Seite 25 und 26:
unabhängig voneinander identifizie
Seite 27 und 28:
Arzneimittel: Nach Möglichkeit und
Seite 29 und 30:
Ist eine Sammlung nicht durchführb
Seite 31 und 32:
2.9 Mekonien Die im speziellen Anal
Seite 33 und 34:
Analyten werden gemessen und die Me
Seite 35 und 36:
Messergebnisse, welche eine vitale
Seite 37 und 38:
Wenn immer möglich, sind unsere Re
Seite 39 und 40:
Bei Publikation von Forschungsergeb
Seite 41 und 42:
40 Adreno-Corticotropes-Hormon (ACT
Seite 43 und 44:
Stör- und Einflussfakt.: Hämolyse
Seite 45 und 46:
der Glykämie und des Blutdrucks ve
Seite 47 und 48:
Klinische Info: Der primäre Hypera
Seite 49 und 50:
48 Bemerkungen: Referenzbereiche Ki
Seite 51 und 52:
Klinische Info: Der Abbau von Ethan
Seite 53 und 54:
Klinische Info: AlphaAmanitin ist
Seite 55 und 56:
Referenzbereich: Therap. inkl. Meta
Seite 57 und 58:
56 Amphetamine Differenzierung im S
Seite 59 und 60:
CMVInfektion erfordert die Bestim
Seite 61 und 62:
60 Anti-HBs Antikörper (Hepatitis
Seite 63 und 64:
Fertile Phase: >7.1 pmol/l Eingesch
Seite 65 und 66:
64 Antithrombin (funkt.) Probe: Cit
Seite 67 und 68:
66 Anti-Xa-Aktivität UFH Probe: Ci
Seite 69 und 70:
Estrogenen, Fibraten, Statinen, Phe
Seite 71 und 72:
70 Atenolol qualitativ Probe: Spont
Seite 73 und 74:
72 Bemerkungen: Einverständnis des
Seite 75 und 76:
74 Bilirubin total Literatur: Clin.
Seite 77 und 78:
76 Bilirubin total im Liquor Probe:
Seite 79 und 80:
Stör- und Einflussfakt.: Lipämie,
Seite 81 und 82:
80 Blutentnahmen, die eine zweimali
Seite 83 und 84:
82 Busulfan Probe: HeparinPlasma,
Seite 85 und 86:
84 Referenzbereich: Alle:
Seite 87 und 88:
auch unter der Behandlung mit Lithi
Seite 89 und 90:
88 Calcium total im Spontanurin Pro
Seite 91 und 92:
90 Carbohydrate Deficient Transferr
Seite 93 und 94:
92 Chinin Probe: Serum, minimal 1.5
Seite 95 und 96:
Stör- und Einflussfakt.: Sulfid, I
Seite 97 und 98:
96 Chol./HDL-Cholesterin Ratio Prob
Seite 99 und 100:
98 Ciprofloxacin Probe: HeparinPl
Seite 101 und 102:
100 Clonazepam Probe: Serum, minima
Seite 103 und 104:
Klinische Info: Analeptikum. Überw
Seite 105 und 106:
104 Cortisol basal Literatur: Crit.
Seite 107 und 108:
ei erhöhten Basalwerten weist auf
Seite 109 und 110:
108 Cotinin im Speichel Probe: Sali
Seite 111 und 112:
110 C-Reaktives Protein, KHK-Risiko
Seite 113 und 114:
112 tische Trennung der CKIsoform
Seite 115 und 116:
Erkennen von Ultrarapid Metabolizer
Seite 117 und 118:
116 Darunavir Probe: HeparinPlasm
Seite 119 und 120:
118 Delta-(...): Siehe Hauptname De
Seite 121 und 122:
120 Dibucainzahl VK: 9.3% (0.15 µm
Seite 123 und 124:
122 Diphenhydramin Probe: Serum, mi
Seite 125 und 126:
124 Efavirenz Methode: HPLCMassen
Seite 127 und 128:
126 und 3+ freiliegend im Interstin
Seite 129 und 130:
Stör- und Einflussfakt.: Peroxydas
Seite 131 und 132:
130 Erythrozyten (Ec)-Kreatin Probe
Seite 133 und 134:
Stör- und Einflussfakt.: Nicht bek
Seite 135 und 136:
134 Faktor 5 (V) erworbener Mangel
Seite 137 und 138:
136 Methode: ELISA (Enzyme Linked I
Seite 139 und 140:
Referenzbereich: 70 140 % Klinis
Seite 141 und 142:
140 SSW 15: 16.2 53.4 µg/l medi
Seite 143 und 144:
142 Flecainid Asparaginasetherapie.
Seite 145 und 146:
144 Fluphenazin Literatur: Masterar
Seite 147 und 148:
konvulsiva, Methotrexat und Kontraz
Seite 149 und 150:
148 Methode: Enzymatischer Farbtest
Seite 151 und 152:
150 Literatur: Ann. Intern. Med. 19
Seite 153 und 154:
152 Literatur: Ann Intern Med 1999;
Seite 155 und 156: 154 Methode: Hexokinase VK: 1.7% (5
Seite 157 und 158: Klinische Info: Erhöht bei Leberze
Seite 159 und 160: 158 Gram-Färbung Probe: Liquor, Sp
Seite 161 und 162: 160 Hämoglobin Literatur: Bucher:
Seite 163 und 164: essere prognostische Wertigkeit fü
Seite 165 und 166: 164 Haptoglobin Methode: HPLCMass
Seite 167 und 168: Referenzbereich: Morgenurin: 2.2
Seite 169 und 170: Stör- und Einflussfakt.: Ammoniak,
Seite 171 und 172: der Frau für die pränatale Risiko
Seite 173 und 174: Klinische Info: Das Produkt des HFE
Seite 175 und 176: 174 VK: 3.9% (2.09 µg/l), 3.5% (12
Seite 177 und 178: sitiver HIVBefund des IKC nicht a
Seite 179 und 180: 178 HTR2A-Gen VK: 7.6% (12 µmol/24
Seite 181 und 182: Referenzbereich: Alle: 78 µmol/24h
Seite 183 und 184: Referenzbereich: Detaillierte Angab
Seite 185 und 186: 184 IL-2 Rezeptor, solubel (IL-2Rs)
Seite 187 und 188: 186 Taxpunkte: 140 Angaben zum Meta
Seite 189 und 190: Frequenz: Routineanalyse (MoFr: 8
Seite 191 und 192: Stör- und Einflussfakt.: Nicht bek
Seite 193 und 194: Frequenz: Routineanalyse (MoFr: 8
Seite 195 und 196: für die Diagnose und Verlaufsbeurt
Seite 197 und 198: Kombinierte Färbung: Chloracetat-E
Seite 199 und 200: RIFLE-Kategorie Kreatinin/GFR-Krite
Seite 201 und 202: 200 Kupfer im Sammelurin Probe: Sam
Seite 203 und 204: geeignet, wo sie unter spezifischer
Seite 205: Klinische Info: Das Prinzip der Met
Seite 209 und 210: 208 Lipoprotein-Elektrophorese Prob
Seite 211 und 212: in, HDLCholesterin, Triglyceride
Seite 213 und 214: 212 Lysozym Methode: Flowzyt.enzy
Seite 215 und 216: 214 VK: 3% (1.9 mmol/24h), 2.3% (4.
Seite 217 und 218: Thalassämie), erhöht bei heredit
Seite 219 und 220: 218 Literatur: Ann. Intern. Med. 19
Seite 221 und 222: Klinische Info: Analgetikum, Substi
Seite 223 und 224: Stör- und Einflussfakt.: Nicht bek
Seite 225 und 226: Referenzbereich: Absolut: 0.1600.
Seite 227 und 228: 226 MTHFR C677T VK: 2.7% (92.3 pmol
Seite 229 und 230: werden schnelle Acetylierer (SA) zu
Seite 231 und 232: 230 Natrium im Spontanurin Probe: S
Seite 233 und 234: Referenzbereich: Gemäss pharmakoki
Seite 235 und 236: 234 Ofloxacin Probe: HeparinPlasm
Seite 237 und 238: Klinische Info: Die (theoretische)
Seite 239 und 240: 238 Osmotische Resistenz der Ec Pro
Seite 241 und 242: Transport sicherstellen, dass die S
Seite 243 und 244: 242 Pankreas-Elastase 1 im Stuhl Pr
Seite 245 und 246: «Plasmakonzentration (Ordinate) vs
Seite 247 und 248: 246 Periodic-Acid-Schiff-Färbung (
Seite 249 und 250: 248 Phenytoin Probe: HeparinPlasm
Seite 251 und 252: Referenzbereich: Alle: 5.4 16.2
Seite 253 und 254: 252 Klinische Info: Der Test erlaub
Seite 255 und 256: 254 Primidon Probe: HeparinPlasma
Seite 257 und 258:
256 Prolaktin VK: 3.2% (25.5 nmol/l
Seite 259 und 260:
Frequenz: Mind. 1x pro Woche Refere
Seite 261 und 262:
260 Falsch pathologische Befunde m
Seite 263 und 264:
(Sprue), schweren Verbrennungen und
Seite 265 und 266:
264 Amylase, Cholesterin, Triglyzer
Seite 267 und 268:
für den Nachweis des Konsums von R
Seite 269 und 270:
268 Reboxetin Probe: Serum, minimal
Seite 271 und 272:
kann das funktionelle Eisendefizit
Seite 273 und 274:
272 Rifampicin qual. im Urin Probe:
Seite 275 und 276:
274 Ropivacain, freies Probe: Serum
Seite 277 und 278:
sich die Zellen fein granulär bis
Seite 279 und 280:
thien, Malignomen des Gastrointesti
Seite 281 und 282:
Werte auch bei Lebererkrankungen, N
Seite 283 und 284:
Klinische Info: Antidiabetika. Nach
Seite 285 und 286:
ationen (z.B. KlinefelterSyndrom)
Seite 287 und 288:
weniger als die Hälfte des Ausgang
Seite 289 und 290:
Thioguaninnukleotide Probe: Vollblu
Seite 291 und 292:
Adhäsion, zur Aggregation und zur
Seite 293 und 294:
1220 J.: 0.51 4.3 mU/l Bei Erw
Seite 295 und 296:
TPMT-Gen 294 Literatur: Eur. J. Cli
Seite 297 und 298:
296 Bemerkungen: Ersetzt die Eisenb
Seite 299 und 300:
Triglyceride im Punktat Probe: Punk
Seite 301 und 302:
Klinische Info: Die Messung von fre
Seite 303 und 304:
Tumormarker 302 Methode: ElektroC
Seite 305 und 306:
304 Literatur: Cancer Res. 2001;61(
Seite 307 und 308:
Rundepithelien negativ (/HPF 1) ) b
Seite 309 und 310:
Fortsetzung Kristalle 308 negativ (
Seite 311 und 312:
Ketonkörper Legal’sche Probe 5
Seite 313 und 314:
Referenzbereich: Therap. inkl. Meta
Seite 315 und 316:
Vitamin B12 Probe: Serum, minimal 2
Seite 317 und 318:
Frequenz: Einmal pro Monat Referenz
Seite 319 und 320:
318 Ausschluss eines VWFMangels m
Seite 321 und 322:
Voriconazol 320 Methode: Degradatio
Seite 323 und 324:
Frequenz: Routine und Notfallanal
Seite 325 und 326:
Frequenz: Routineanalyse (MoFr: 8
Seite 327 und 328:
5 Tabellenanhang 5.1 Parameter, Unt
Seite 329 und 330:
Analyt Mat. Karte Einheit Referenzb
Seite 331 und 332:
Seite 333 und 334:
Seite 335 und 336:
Seite 337 und 338:
Seite 339 und 340:
Seite 341 und 342:
Seite 343 und 344:
5.2 Übersicht Drogen, Medikamente,
Seite 345 und 346:
Medikament Mat. Therapeutischer Ber
Seite 347 und 348:
Seite 349 und 350:
Seite 351 und 352:
Analyt alt. Einheit Faktor IKC Einh
Seite 353:
Analyt alt. Einheit Faktor IKC Einh
Alle anzeigen

Klinik für Hämatologie Institut für Klinische Chemie

Sie wollen auch ein ePaper? Erhöhen Sie die Reichweite Ihrer Titel.

Template löschen?

Als Template speichern?