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Klinik für Hämatologie Institut für Klinische Chemie

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Stör- und Einflussfakt.: Bereits leichte Hämolyse führt zu falsch hohen<br />

Werten.<br />

Methode: Trace (Time Resolved Amplified Cryptate Emission)<br />

VK: 5.8% (10.9 µg/l), 6% (52.7 µg/l)<br />

Literatur: Br. J. Cancer 1996;74:463­467<br />

Taxpunkte: 37<br />

Neutrophile (absolut; relativ)<br />

Probe: EDTA­Vollblut, minimal 1 ml<br />

Frequenz: Routine­ und Notfallanalyse<br />

Referenzbereich: Absolut: 1.4­8.0 x10e3/ul; Alle: relativ: 40­74 %<br />

(Stabkernige.: 0­20%; Segmentkernige: 30­50%)<br />

<strong>Klinische</strong> Info: Die Neutrophilen Granulozyten machen im Normalfall<br />

den grössten Teil der Leukozyten im peripheren<br />

Blut aus und sind <strong>für</strong> die Infektabwehr zuständig.<br />

Erhöhte Werte finden sich bei Infektionen, akuten<br />

Blutungen, malignen Tumoren, Schwangerschaft<br />

und bei Rauchern, erniedrigte Werte bei Sepsis,<br />

Vitamin B12/ Folsäuremangel, Chemotherapie,<br />

Medikamente.<br />

Stör- und Einflussfakt.: Peroxydase­Mangel; Ausschwemmung von<br />

pathologischen Zellen<br />

Methode: Flowzyt.­enzymatische Verfahren / Impedanz­<br />

Messung<br />

Taxpunkte: 14.6<br />

Nevirapin<br />

Probe: Heparin­Plasma, minimal 0.5 ml<br />

Probenentnahme: Vor Applikation der nächsten Dosis<br />

Frequenz: Einmal pro 2 Wochen<br />

Referenzbereich: Wildtyp­Viren: >3 mg/l<br />

<strong>Klinische</strong> Info: Virostatikum<br />

Stör- und Einflussfakt.: Nicht bekannt<br />

Proteinbindung: 61%<br />

Plasmahalbwertszeit: 25 ­ 30 Std.<br />

Methode: HPLC­Massenspektrometrie<br />

VK: 7.3% (6.3 mg/l)<br />

Literatur: J. Chromatogr. B 2003;788:339­350<br />

Taxpunkte: 160<br />

Nilotinib<br />

Probe: Heparin­Plasma, minimal 1 ml<br />

Probenentnahme: Vor Applikation der nächsten Dosis (Talspiegel),<br />

bzw. 3 Stunden nach Einnahme (Spitzenspiegel)<br />

Frequenz: Mind. 1x pro Woche<br />

IKC<br />

HAD<br />

231

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