Klinik für Hämatologie Institut für Klinische Chemie

Referenzbereich: 60 ­ 150 %
Klinische Info: MG 55 000 D, Halbwertszeit 30­60h.Extrinisischer
Faktor, Synthese in der Leber. Vitamin K­ abhängig,
d.h. Vitamin K bewirkt eine ∆­Carboxylierung und
dadurch Fähigkeit, Ca 2+ zu binden und Funktionsfähigkeit.
Entsprechend Verminderung bei Vitamin
K­Mangel, unter Vitamin K­Antagonisten oder
bei Lebersynthesestörung. Angeborener Mangel
selten. Kritischer Level 10­20%.
Methode: Photometrische Bestimmung (maschinell)
VK: 3.8%
Taxpunkte: 35
Faktor 11 (XI)
Probe: Citrat­Plasma
Frequenz: Einmal pro Woche, Notfall nach Absprache
Referenzbereich: 50 ­ 150 %
Klinische Info: MG 175 000 D, Halbwertszeit 60­80h. Intrinisischer
Faktor, in der Leber gebildet, wird durch Faktor XIIa
in Gegenwart von Fremdoberflächen und HMW­
Kininogen aktiviert und aktiviert seinerseits als
FXIa den Faktor IX. Angeborener Mangel gehäuft
bei Ashkenasie­Juden, führt meist zu milder
Blutungsneigung v.a. im Schleimhautbereich.
Empfehlungen: aPTT
Methode: Photometrische Bestimmung (maschinell)
VK: 5.2%
Taxpunkte: 56
Faktor 12 (XII)
Probe: Citrat­Plasma
Frequenz: Einmal pro Woche
Referenzbereich: 50 ­ 150 %
Klinische Info: Synonym Hageman­Faktor; MG 80 000 D, Halbwertszeit
40­50h. Synthese in der Leber, aktiviert
Faktor XI. Ein FXII­Mangel führt zu einer aPTT­
Verlängerung, geht jedoch nicht mit einer Blutungsneigung
einher (meist Zufallsbefund; angeborener
Mangel sehr selten).
Methode: Photometrische Bestimmung (maschinell)
VK: 6.2% (mittlerer Bereich)
Taxpunkte: 56
Faktor 13 (XIII)
IKC
Probe: Citrat­Plasma
Frequenz: Routine­ und Notfallanalyse
HAD
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