Klinik für Hämatologie Institut für Klinische Chemie

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Flecainid
Asparaginasetherapie. Sehr selten angeborener
Mangel (homozygot) mit schwerer Blutungsneigung
(etwa 1:1 Mio).
Methode: Photometrische Bestimmung (maschinell)
VK: 3.2% (mittlerer Bereich)
Taxpunkte: 13.8
Probe: Serum, minimal 2 ml
Probenentnahme: Vor Applikation der nächsten Dosis
Frequenz: Mind. 1x pro Woche
Referenzbereich: Therapeutisch: 0.48 ­ 2.42 µmol/l;
Toxisch: >2.42 µmol/l
Klinische Info: Antiarrhythmikum
Stör- und Einflussfakt.: Nicht bekannt
Proteinbindung: 40 ­ 60%
Plasmahalbwertszeit: 12 ­ 22 Std.
Methode: HPLC­Massenspektrometrie
VK: 5.7% (1.68 µmol/l)
Literatur: J. Chromatogr. B 1989;487:409­419
Taxpunkte: 140
FLT3-ITD
Probe: EDTA­Vollblut / EDTA­Knochenmark, minimal 10 ml
Frequenz: Mo­Fr
Referenzbereich: negativ
Klinische Info: Bei Akuten Myeloischen Leukämien (AML) kann
FLT3­ITD positiv sein und ist mit einer schlechten
Prognose assoziiert.
Methode: PCR
Fluconazol
Probe: Serum, minimal 1 ml
Probenentnahme: Vor Applikation der nächsten Dosis
Frequenz: Mo/Do
Referenzbereich: Therapeutisch: 1 ­ 15 mg/l
Klinische Info: Antimykotikum
Stör- und Einflussfakt.: Nicht bekannt
Proteinbindung: 12%
Plasmahalbwertszeit: 30 Std.
Methode: HPLC­Massenspektrometrie
VK: 4.7% (0.81 mg/l)
Literatur: J. Chromatogr. B 2001;752:9­16
Taxpunkte: 160