Klinik für Hämatologie Institut für Klinische Chemie

Hämopexin
IKC
nachfolgend angefärbt werden kann.
Anwendung zum Nachweis von fetalen Erythrozyten
im Kreislauf von schwangeren Frauen, von Müttern
kurz nach der Entbindung oder von Feten nach
intrauteriner Transfusion (fetomaternale Transfusion).
Aus dem prozentualen Anteil an HbF­haltigen
Zellen lässt sich die Grösse des fetomaternellen
Blutübertrittes abschätzen. Zudem kann die Bestimmung
von HbF Hinweise über folgende Krankheiten
liefern: Aplastische Anämien, PNH, Hämoglobinopathien,
Thalassämien, Hereditäre Persistenz
von HbF, Leukämien, andere Neoplasien.
Methode: Zytochemische Methode, Mikroskopische Beurteilung
Literatur: Kleihauer und Betke, Klinische Wochenschrift
46, 47, 1968
Taxpunkte: 41
Probe: Serum, minimal 3 ml
Frequenz: Routineanalyse (Mo­Fr: 8­15h)
Referenzbereich: Alle: 0.5 ­ 1.15 g/l
Klinische Info: Hämolyse führt, nach Absättigung des Haptoglobins,
zur Bildung von Hämopexin­Hämoglobin­Komplexen,
die von der Leber aufgenommen werden. Dies
führt einerseits zur Rezyklierung des Eisens,
andererseits zu einem Abfall des Hämopexins im
Plasma. Ein Abfall des Hämopexins reflektiert daher
eine Freisetzung von Häm bzw. Hämoglobin in den
Extrazellulärraum durch Hämolyse.
Stör- und Einflussfakt.: Lipämie
Methode: Immunnephelometrie
VK: 3.9% (0.57 g/l), 3.1% (1.15 g/l)
Literatur: Clin. Chim. Acta. 2001;312(1­2):13­23
Taxpunkte: 68
Haloperidol
Probe: Serum, minimal 0.5 ml
Probenentnahme: Vor Applikation der nächsten Dosis
Frequenz: Routineanalyse (täglich)
Referenzbereich: Therapeutisch: 2.66 ­ 26.6 nmol/l;
Toxisch: >260 nmol/l
Klinische Info: Neuroleptikum
Stör- und Einflussfakt.: Nicht bekannt
Proteinbindung: 90%
Plasmahalbwertszeit: 10 ­ 40 Std.
HAD
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