Klinik für Hämatologie Institut für Klinische Chemie

Vitamin B12
Probe: Serum, minimal 2 ml
Frequenz: Routineanalyse (Mo­Fr: 8­15h)
Referenzbereich: Alle: 180 ­ 900 ng/l
Klinische Info: Erhöht bei myeloischen, gelegentlich auch bei
lymphatischen Leukämien, bei Polycythaemia vera,
bei Hepatopathien.
Erniedrigt bei Anaemia perniciosa (Mangel an intrinsic
factor), nach Gastrektomien, hereditärer
B12­Malabsorption, Blindsacksyndrom, Fischbandwurm.
Kann Ursache von Hyperhomocysteinämie
sein.
Stör- und Einflussfakt.: Hämolyse, Lipämie
Empfehlungen: Holotranscobalamin zumindest im Graubereich von
100 – 300 ng/L
Methode: Chemilumineszenz Immunoassay
VK: 5.7% (322 ng/l), 5.7% (577 ng/l)
Literatur: J. Clin. Pathol. 1987;40:978­984
Taxpunkte: 25
Vitamin D 1,25-(OH)2
Probe: Serum, minimal 2 ml
Frequenz: Einmal pro Woche
Referenzbereich: Alle: 18 ­ 70.5 ng/l
Klinische Info: Die zusätzliche Hydroxylierung von 25­OH­Vitamin
D an Position 1 zum hochwirksamen Metaboliten
1,25­(OH)2­Vitamin D findet durch die 1­Hydroxylase
in der Niere statt. Dementsprechend werden
bei Niereninsuffizienz erniedrigte Werte gefunden.
Allerdings soll der renale Vitamin D­Mangel durch
Parathormon monitorisiert werden. Tiefe
1,25­(OH)2­Vitamin D Spiegel finden sich auch bei
Rachitis (Typen HBD und VDDR I). Erhöhte Werte
finden sich bei Rachitis Typ VDDR II, im Wachstum
und in der Schwangerschaft, bei Hypophosphatämie
und gelegentlich bei gut funktionierendem
Transplantat nach Nieren­Transplantation. Die
verwendete Methode erfasst sowohl Vitamin D3
1.25­(OH)2 als auch Vitamin D2 1.25­(OH)2. In der
Schweiz erhältliche Vitamin D­Präparate enthalten
Vitamin D3.
Stör- und Einflussfakt.: Hämolyse, Lipämie
Empfehlungen: 25­OH­Vitamin D
Methode: RIA (Radio Immuno Assay)
VK: 12.6% (17.5 ng/l), 12.8% (56.5 ng/l)
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