Klinik für Hämatologie Institut für Klinische Chemie

essere prognostische Wertigkeit für die Erkennung
von Patienten mit erhöhtem Risko für mikro­
und makrovaskuläre Erkrankungen.
Stör- und Einflussfakt.: Anämien mit verkürzter Lebenszeit der Erythrozyten
können zu erniedrigten Werten führen, bei
verlängerter EC­Überlebenszeit können erhöhte
Werte resultieren. Risiko von Fehlbeurteilung des
HbA1c auch bei Eisenmangelanämie, Transfusionen,
terminaler Niereninsuffizienz, schwerem Alkoholkonsum,
sowie genetischen Hämoglobin­ und
Hyperglykierungsvarianten.
Methode: Immunturbidimetrie
VK: 1.7% (5.8 %), 1.5% (9.6 %)
Literatur: Diabetes Care, 2007;30(9):2399­2400
Therapeutische Umschau, 2009;DOI 10.1024/0040­
5930.66.10.713:713­714
Clinical Chemistry, 2010;56(8):1362­1364, Diabetes
Care 2010, 33: 692ff
Taxpunkte: 17.8
Bemerkungen: Aus dem HbA1c­Wert kann die mittlere Glucosekonzentration
nach folgender Formel abgeschätzt
werden: 1,85 x HbA1c ­ 4.8 (mmol/l).
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Hb-F in Erythrozyten (Kleihauer)
Probe: EDTA­Vollblut, minimal 1 ml
Frequenz: Routine­ und Notfallanalyse
Referenzbereich: 0 ­ 0.2 %
Klinische Info: Das fetale Hämoglobin (HbF) hat seine hauptsächliche
physiologische Bedeutung in der Foetalzeit,
und besteht aus 2 α­Ketten und 2 β­Ketten.
Post natal zeigt sich eine rasche Umstellung auf die
adulten Hämoglobine vom Typ HbA (α2β2) und
HbA2 (α2β2), währenddessen der Anteil an HbF auf