Klinik für Hämatologie Institut für Klinische Chemie

Referenzbereich: m: 1.8 ­ 10.4 nmol/l
f ­ Follikularphase: 0.3 ­ 3.3 nmol/l
f ­ Lutealphase: 2.9 ­ 15.1 nmol/l
Klinische Info: Zur Diagnose eines 21­Hydroxylasemangels bei
kongenitaler adrenaler Hyperplasie. Bei der late
onset Form und der heterozygoten Form des
21­Hydroxylasemangels sind leicht erhöhte Werte
zu erwarten, während bei der homozygoten Form
über 3fach erhöhte Werte zu erwarten sind.
Stör- und Einflussfakt.: Hämolytische und ikterische Proben.
Methode: RIA (Radio Immuno Assay)
VK: 7.9% (2.1 nmol/l), 3.6% (5.8 nmol/l)
Literatur: J. Clin. Endocrin. 1971;33:42­46
Taxpunkte: 68
17 α-Hydroxyprogesteron 60 min. nach ACTH
Probe: Serum, minimal 3 ml
Probenentnahme: I.v. Bolus von 250 µg ACTH. Blutentnahme vor
und 60 min. nach Injektion zur 17 α­Hydroxy proges
teron­ und evtl. Cortisol­Bestimmung.
Frequenz: Einmal pro 2 Wochen
Referenzbereich: Detaillierte Angaben siehe Klin. Info
Klinische Info: Anstieg eines normalen basalen 17­Hydroxyprogesteron­Wertes
um mehr als 8 nmol/l spricht für
Heterozygotie des 21­Hydroxylase­Defektes.
Anstieg um mehr als 30 nmol/l bei normalem oder
geringfügig erhöhtem Basalwert für eine late­onset
Form des 21­Hydroxylase­Mangels. Inzidentalome
und adrenokortikale Tumore können ebenfalls
einen 17­Hydroxyprogesteron­Anstieg bewirken,
der im Bereich der 21­Hydroxylase­Defekte liegt.
Stör- und Einflussfakt.: Hämolytische und ikterische Proben.
Methode: RIA (Radio Immuno Assay)
VK: 7.9% (2.1 nmol/l), 3.6% (5.8 nmol/l)
Literatur: J. Clin. Endocrin. 1971;33:42­46
Taxpunkte: 68 / Messergebnis
17 α-Hydroxyprogesteron nach Dexamethason
Probe: Serum, minimal 3 ml
Probenentnahme: Um 08:00 Uhr Blutprobe zur 17 alpha­OH­Progesteron
Bestimmung abnehmen. Um 23:00 Uhr 2 oder
8 mg Dexamethason p.o. verabreichen. Am nächsten
Morgen um 8:00 Uhr eine weitere Blutentnahme
unter stressfreien Bedingungen zur 17 α­Hydroxy­Progesteron­Bestimmung
durchführen.
Frequenz: Einmal pro 2 Wochen
IKC
HAD
181