Klinik für Hämatologie Institut für Klinische Chemie

α-2-Antiplasmin (fkt.)
Probe: Citrat­Plasma
Frequenz: Einmal pro Woche
Referenzbereich: 75 ­ 120 %
Klinische Info: Alpha­2­Antiplasmin hemmt Plasmin (Synonym:
Plasmin­Inhibitor). Ein Mangel kann zu einer
Hyperfibrinolyse und Blutungsneigung führen und
kommt sehr selten hereditär, in den meisten Fällen
erworben ­ z. B. bei Hyperfibrinolyse, Lysetherapie,
Leberzirrhose, Promyelozytenleukämie – zustande.
Biologische Halbwertszeit 48­72 Std.
Methode: Photometrische Bestimmung (maschinell)
VK: 6.9%
Taxpunkte: 21
Anti-Protease 3 Antikörper (cANCAs)
Probe: Serum, minimal 3 ml
Frequenz: Notfallanalyse (IDNFL)
Referenzbereich: negativ
Klinische Info: Erkrankungen mit Anti­Protease 3 Antikörpern sind
u.a. die Wegenersche Granulomatose, die mikroskopische
Polyangiitis und die nekrotisierende
Glomerulonephritis. Bei der Wegenerschen Granulomatose
erkennen die cANCAs zu etwa 85% die
Protease 3. Bei einem aktiven Verlauf mit systemischer
Vaskulitis, nekrotisierender Glomerulonephritis
und granulomatöser Entzündung des Respirationstraktes
wird die diagnostische Sensitivität der
Anti­Protease 3 Antikörper mit 90% angegeben.
Fehlt eine renale Beteiligung vermindert sich die
diagnostische Sensitivität. Falsch positive Resultate
können bei Infektionserkrankungen, Endokarditis
und monoklonalen Gammopathien vorkommen.
Stör- und Einflussfakt.: Lipämische und hämolytische Proben
Empfehlungen: Anti­Myeloperoxidase und Anti­glomeruläre
Basalmembran Antikörper mitbestimmen.
Methode: Immunodot
Literatur: Kidney Int. 1994;46:823­829
Taxpunkte: 28
Bemerkungen: Wird im IKC als Leistung des Interdisziplinären
Notfalllabors nur werktags von 17.00 ­ 8.00 Uhr
sowie an Samstagen, Sonn­ und Feiertagen
ganztags bestimmt. Sonst in der Klinik für Immunologie.
IKC
HAD
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