Klinik für Hämatologie Institut für Klinische Chemie

Referenzbereich: Gemäss pharmakokinetischen Studien werden
nach 2x 400 mg/d, Talspiegel zwischen 600 und
1600 µg/l erreicht. Die Spitzenspiegel liegen
abhängig vom Fettgehalt der Nahrung zwischen
800 und 2300 µg/l («fasting») oder zwischen 1400
und 3200 µg/l («high­fat meal»).
Klinische Info: Zytostatikum
Stör- und Einflussfakt.: Nicht bekannt
Proteinbindung: 98%
Plasmahalbwertszeit: 17 Std.
Methode: HPLC­Massenspektrometrie
VK: 1.2% (711 µg/l)
Literatur: J. Chrmatogr. B 2009;877:1982­1996
Taxpunkte: 140
232
Noradrenalin im Plasma (siehe Katecholamine)
Noradrenalin im Urin (siehe Katecholamine)
Norfloxacin
Probe: Heparin­Plasma, minimal 0.5 ml
Probenentnahme: Vor Applikation der nächsten Dosis
Frequenz: Mind. 1x pro Woche
Referenzbereich: Talspiegel: 0.5 ­ 5 mg/l
Klinische Info: Antibiotikum
Stör- und Einflussfakt.: Nicht bekannt
Proteinbindung: 10 ­ 15%
Plasmahalbwertszeit: 3 ­ 4 Std.
Methode: HPLC­Massenspektrometrie
VK: 4.5% (1 mg/l)
Literatur: Chromatographia 2004;59:543­550
Taxpunkte: 185
NPM1 A+B Mutationsbestimmung, quantitativ
Probe: EDTA­Vollblut / EDTA­Knochenmark, minimal 10 ml
Frequenz: Mo­Fr
Referenzbereich: negativ
Klinische Info: 50­60% der Patienten mit Akuter Myeloischer
Leukämie (AML) mit normaler Zytogenetik zeigen
eine Mutation von Nukleophosmin (NPM1). Die
häufigste Mutation ist der Typ A, weniger häufig der
Typ B. Es gibt noch weitere, seltenere Mutationstypen.
Liegt die NPM1­Mutation isoliert vor (ohne
zusätzliche positives FLT3­ITD), kann gemäss WHO
2008­Klassifikation die Diagnose einer AML mit