Klinik für Hämatologie Institut für Klinische Chemie

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UGT1A1-Gen (TA) 6/7 IKC Probe: EDTAVollblut, minimal 1 ml Frequenz: Einmal pro Woche Klinische Info: Die UDPGlucuronosyltransferase 1A1 konjugiert Bilirubin sowie einige Medikamente mit Glucuronsäure und erleichtert somit deren renale Ausscheidung. Bei Vorliegen der (TA)7Variante des Promoters ist die Transkription und nachfolgend die Menge aktiven Enzyms herabgesetzt, was klinisch als Gilbert›s Syndrom oder M. Meulengracht auffällt. Bei entsprechendem Verdacht verkürzt der direkte molekulargenetische Nachweis die differentialdiagnostische Abklärung erheblich. Bei Neugeborenen mit erhöhtem Bilirubinanfall durch Blutgruppeninkompatibilität kommt es praktisch nur bei Vor liegen der gering aktiven (TA)7Variante zum Kernikterus; eine frühe Genotypisierung kann dieses Risiko frühzeitig anzeigen. Auch die Toxizität des Chemotherapeutikum Irinotecan ist bei Vorliegen der (TA)7Variante erhöht; dieses Risiko kann durch Genotypisierung frühzeitig erkannt werden. Methode: PCR Literatur: Toxicology 2002;181182:453456 Taxpunkte: 105 + 61 Bemerkungen: Einverständnis des Patienten muss vorliegen (siehe 1.8) Keine Kostenübernahme durch Krankenkassen (siehe 1.10) UGT1A6-Gen Thr 181 Ala Probe: EDTAVollblut, minimal 1 ml Frequenz: Einmal pro Woche Klinische Info: Die UDPGlucuronosyltransferase 1A6 konjugiert planare Phenole wie 4Naphtol, 4Methylphenol und planare Arylamine wie 1 und 2Naphtylamin. Medikamente wie Aspirin und andere NSAID›s sowie endogene Metabolite wie Serotonin sind ebenfalls Substrate. Bei Vorliegen der Thr 181 AlaMutation ist die enzymatische Aktivität herabgesetzt, sodass höhere Wirkspiegel länger bestehen bleiben. Beispielsweise soll der protektive Effekt von Aspirin gegenüber KolonAdenomen nach neueren Studien auf Träger dieser Mutation begrenzt sein. Methode: PCR HAD 303
304 Literatur: Cancer Res. 2001;61(9):35663569 Taxpunkte: 93 + 61 Bemerkungen: Einverständnis des Patienten muss vorliegen (siehe 1.8) Keine Kostenübernahme durch Krankenkassen (siehe 1.10) Unspezifische Esterase-Färbung (alpha-Naphtyl-Butyrat) Probe: Blutbilder, KnochenmarkAusstriche, Tupfpräparate Frequenz: Nach Bedarf Referenzbereich: keine Angaben Klinische Info: Eine Gruppe von Enzymen in den Leukozyten hydrolysieren verschiedene aliphatische und aromatische kurzkettige Ester mit breitem Spektrum an Substratspezifität («unspezifisch»). Als Substrat wird alphanaphthylButyrat eingesetzt, wobei in monopoietischen Zellen eine bräunlichrötliche Anfärbung resultiert. Anwendung in der Diagnostik Akuter Myeloischer Leukämien zur Klassierung nach FAB und zur Dokumentation Monopoietischer Proliferationen inkl. Makrophagen. Bei längerer Inkubation zeigen zudem die TLymphozyten eine punktförmige bräunliche Anfärbung. Stör- und Einflussfakt.: Keine bekannt Methode: Zytochemische Färbung n. Li & Yam Taxpunkte: 32 Urinsediment Probe: Spontanurin, minimal 10 ml Frequenz: Routine und Notfallanalyse Referenzbereich: siehe Tabelle Methode: Mikroskopische Beurteilung, maschinell od. manuell Taxpunkte: 20 Bemerkungen: Die Harnsedimentuntersuchung dient dem Nachweis partikulärer Bestandteile wie Erythrozyten, Leukozyten, Epithelien, Mikroorganismen, Zylindern und Kristallen. Die Untersuchung muss im frischen, sauren, hypertonen Morgenurin erfolgen, da in dieser Probe die Spontanauflösung der partikulären Bestandteile am geringsten ist. Alle für den Urinstatus bestimmten Proben werden maschinell untersucht. Implausible oder auffällige Befunde dieser Untersuchung und der UrinstixUntersuchung führen zur mikroskopischen Nachuntersu
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Klinik für Hämatologie Institut f
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Vorwort Hiermit halten Sie die erst
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Inhaltsverzeichnis Haftungsausschlu
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1 Organisation 6 1.1 Institut für
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8 1.2 Klinik für Hämatologie (HAD
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Für alle transfusionsmedizinischen
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Bestellen von Auftragskarten: Die B
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Wichtig: Möglichst ohne Stauung Bl
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• Methanol • Porphobilinogen qu
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In Blutproben von Mäusen evaluiert
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1.10 Abrechnung Grundlage für die
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2.3 Blut Die Qualität von Laborunt
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unabhängig voneinander identifizie
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Arzneimittel: Nach Möglichkeit und
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Ist eine Sammlung nicht durchführb
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2.9 Mekonien Die im speziellen Anal
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Analyten werden gemessen und die Me
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Messergebnisse, welche eine vitale
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Wenn immer möglich, sind unsere Re
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Bei Publikation von Forschungsergeb
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40 Adreno-Corticotropes-Hormon (ACT
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Stör- und Einflussfakt.: Hämolyse
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der Glykämie und des Blutdrucks ve
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Klinische Info: Der primäre Hypera
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48 Bemerkungen: Referenzbereiche Ki
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Klinische Info: Der Abbau von Ethan
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Klinische Info: AlphaAmanitin ist
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Referenzbereich: Therap. inkl. Meta
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56 Amphetamine Differenzierung im S
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CMVInfektion erfordert die Bestim
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60 Anti-HBs Antikörper (Hepatitis
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Fertile Phase: >7.1 pmol/l Eingesch
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64 Antithrombin (funkt.) Probe: Cit
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66 Anti-Xa-Aktivität UFH Probe: Ci
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Estrogenen, Fibraten, Statinen, Phe
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70 Atenolol qualitativ Probe: Spont
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72 Bemerkungen: Einverständnis des
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74 Bilirubin total Literatur: Clin.
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76 Bilirubin total im Liquor Probe:
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Stör- und Einflussfakt.: Lipämie,
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80 Blutentnahmen, die eine zweimali
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82 Busulfan Probe: HeparinPlasma,
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84 Referenzbereich: Alle:
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auch unter der Behandlung mit Lithi
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88 Calcium total im Spontanurin Pro
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90 Carbohydrate Deficient Transferr
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92 Chinin Probe: Serum, minimal 1.5
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Stör- und Einflussfakt.: Sulfid, I
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96 Chol./HDL-Cholesterin Ratio Prob
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98 Ciprofloxacin Probe: HeparinPl
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100 Clonazepam Probe: Serum, minima
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Klinische Info: Analeptikum. Überw
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104 Cortisol basal Literatur: Crit.
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ei erhöhten Basalwerten weist auf
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108 Cotinin im Speichel Probe: Sali
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110 C-Reaktives Protein, KHK-Risiko
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112 tische Trennung der CKIsoform
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Erkennen von Ultrarapid Metabolizer
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116 Darunavir Probe: HeparinPlasm
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118 Delta-(...): Siehe Hauptname De
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120 Dibucainzahl VK: 9.3% (0.15 µm
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122 Diphenhydramin Probe: Serum, mi
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124 Efavirenz Methode: HPLCMassen
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126 und 3+ freiliegend im Interstin
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Stör- und Einflussfakt.: Peroxydas
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130 Erythrozyten (Ec)-Kreatin Probe
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Stör- und Einflussfakt.: Nicht bek
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134 Faktor 5 (V) erworbener Mangel
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136 Methode: ELISA (Enzyme Linked I
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Referenzbereich: 70 140 % Klinis
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140 SSW 15: 16.2 53.4 µg/l medi
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142 Flecainid Asparaginasetherapie.
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144 Fluphenazin Literatur: Masterar
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konvulsiva, Methotrexat und Kontraz
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148 Methode: Enzymatischer Farbtest
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150 Literatur: Ann. Intern. Med. 19
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152 Literatur: Ann Intern Med 1999;
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154 Methode: Hexokinase VK: 1.7% (5
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Klinische Info: Erhöht bei Leberze
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158 Gram-Färbung Probe: Liquor, Sp
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160 Hämoglobin Literatur: Bucher:
Seite 163 und 164:
essere prognostische Wertigkeit fü
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164 Haptoglobin Methode: HPLCMass
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Referenzbereich: Morgenurin: 2.2
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Stör- und Einflussfakt.: Ammoniak,
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der Frau für die pränatale Risiko
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Klinische Info: Das Produkt des HFE
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174 VK: 3.9% (2.09 µg/l), 3.5% (12
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sitiver HIVBefund des IKC nicht a
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178 HTR2A-Gen VK: 7.6% (12 µmol/24
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Referenzbereich: Alle: 78 µmol/24h
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Referenzbereich: Detaillierte Angab
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184 IL-2 Rezeptor, solubel (IL-2Rs)
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186 Taxpunkte: 140 Angaben zum Meta
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Frequenz: Routineanalyse (MoFr: 8
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Seite 193 und 194:
Frequenz: Routineanalyse (MoFr: 8
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für die Diagnose und Verlaufsbeurt
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Kombinierte Färbung: Chloracetat-E
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RIFLE-Kategorie Kreatinin/GFR-Krite
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200 Kupfer im Sammelurin Probe: Sam
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geeignet, wo sie unter spezifischer
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Klinische Info: Das Prinzip der Met
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206 Levofloxacin Probe: HeparinPl
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208 Lipoprotein-Elektrophorese Prob
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in, HDLCholesterin, Triglyceride
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212 Lysozym Methode: Flowzyt.enzy
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214 VK: 3% (1.9 mmol/24h), 2.3% (4.
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Thalassämie), erhöht bei heredit
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218 Literatur: Ann. Intern. Med. 19
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Klinische Info: Analgetikum, Substi
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Referenzbereich: Absolut: 0.1600.
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226 MTHFR C677T VK: 2.7% (92.3 pmol
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werden schnelle Acetylierer (SA) zu
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230 Natrium im Spontanurin Probe: S
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Referenzbereich: Gemäss pharmakoki
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234 Ofloxacin Probe: HeparinPlasm
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Klinische Info: Die (theoretische)
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238 Osmotische Resistenz der Ec Pro
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Transport sicherstellen, dass die S
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242 Pankreas-Elastase 1 im Stuhl Pr
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«Plasmakonzentration (Ordinate) vs
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246 Periodic-Acid-Schiff-Färbung (
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248 Phenytoin Probe: HeparinPlasm
Seite 251 und 252:
Referenzbereich: Alle: 5.4 16.2
Seite 253 und 254: 252 Klinische Info: Der Test erlaub
Seite 255 und 256: 254 Primidon Probe: HeparinPlasma
Seite 257 und 258: 256 Prolaktin VK: 3.2% (25.5 nmol/l
Seite 259 und 260: Frequenz: Mind. 1x pro Woche Refere
Seite 261 und 262: 260 Falsch pathologische Befunde m
Seite 263 und 264: (Sprue), schweren Verbrennungen und
Seite 265 und 266: 264 Amylase, Cholesterin, Triglyzer
Seite 267 und 268: für den Nachweis des Konsums von R
Seite 269 und 270: 268 Reboxetin Probe: Serum, minimal
Seite 271 und 272: kann das funktionelle Eisendefizit
Seite 273 und 274: 272 Rifampicin qual. im Urin Probe:
Seite 275 und 276: 274 Ropivacain, freies Probe: Serum
Seite 277 und 278: sich die Zellen fein granulär bis
Seite 279 und 280: thien, Malignomen des Gastrointesti
Seite 281 und 282: Werte auch bei Lebererkrankungen, N
Seite 283 und 284: Klinische Info: Antidiabetika. Nach
Seite 285 und 286: ationen (z.B. KlinefelterSyndrom)
Seite 287 und 288: weniger als die Hälfte des Ausgang
Seite 289 und 290: Thioguaninnukleotide Probe: Vollblu
Seite 291 und 292: Adhäsion, zur Aggregation und zur
Seite 293 und 294: 1220 J.: 0.51 4.3 mU/l Bei Erw
Seite 295 und 296: TPMT-Gen 294 Literatur: Eur. J. Cli
Seite 297 und 298: 296 Bemerkungen: Ersetzt die Eisenb
Seite 299 und 300: Triglyceride im Punktat Probe: Punk
Seite 301 und 302: Klinische Info: Die Messung von fre
Seite 303: Tumormarker 302 Methode: ElektroC
Seite 307 und 308: Rundepithelien negativ (/HPF 1) ) b
Seite 309 und 310: Fortsetzung Kristalle 308 negativ (
Seite 311 und 312: Ketonkörper Legal’sche Probe 5
Seite 313 und 314: Referenzbereich: Therap. inkl. Meta
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Seite 317 und 318: Frequenz: Einmal pro Monat Referenz
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Seite 353: Analyt alt. Einheit Faktor IKC Einh
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