Klinik für Hämatologie Institut für Klinische Chemie

sich die Zellen fein granulär bis diffus zart rosarötlich
an.
Klinische Anwendung bei Frage nach T­ versus
non­T­Zellproliferationen (T­Lymphozyten zeigen
eine punktförmige Aktivität); sowie bei der Frage
nach Haarzell­Leukämie, welche Tartrat­resistent
ist, d.h. die feingranuläre Positivität bleibt nach
Tartrat­Zusatz erhalten.
Einsatz durch die Immunphänotypisierung grösstenteils
verdrängt.
Stör- und Einflussfakt.: Keine bekannt
Methode: Zytochemische Farbung nach Isao Katayama
Taxpunkte: 32
276
Sichelzelltest
Probe: EDTA­Vollblut, minimal 1.5 ml
Frequenz: Routine­ und Notfallanalyse
Referenzbereich: negativ
Klinische Info: Alle im Zusammenhang mit dem Sichelzellhämoglobin
(HbS) verursachten Krankheiten werden
unter dem übergeordneten Begriff der Sichelzellkrankheit
zusammengefasst. Genotypische Unterformen
sind die homozygote Sichelzellkrankheit
(HbSS = α2βSβS) und die Kombination von HbS
mit den beta­anomalen Varianten HbC, HbD und
HbE, sowie mit den beta­Thalassämien. Weiterhin
finden sich doppelte Heterozygotien mit alpha­anomalen
Hämoglobinen sowie mit der alpha­Thalassämie
und der hereditären Persistenz von fetalem
Hämoglobin. Die Kombinationsvarianten können
deutlich modifizierende Einflüsse auf die Prägung
des klinischen Krankheitsbildes haben. Heterozygote
Träger der Anomalie (HbAS = α2βAβS) sind
klinisch nicht beeinträchtigt.
Methode: O2­Abschluss / mikroskopische Beurteilung
Taxpunkte: 15.1
Bemerkungen: Beim Nachweis von Sichelzellen und bei Verdacht
auf Sichelzellanämie wird die Durchführung einer
Hämoglobin­Elektrophorese empfohlen.
Schnelltest für Malaria (Paramax-3)
Probe: EDTA­Vollblut, minimal 2 ml
Frequenz: Routine­ und Notfallanalyse
Referenzbereich: negativ
Klinische Info: Der Paramax­3 ist ein immundiagnostischer Schnelltest
für den qualitativen Nachweis der 4 verschie­