Klinik für Hämatologie Institut für Klinische Chemie

Lamotrigin
IKC
Methode: UV­Test bei 37°C, optimiert nach DGKC
Literatur: Eur. J. Clin. Chem. Clin. Biochem. 1986;24:409­432
Taxpunkte: 3.2
Probe: Serum, minimal 1.5 ml
Probenentnahme: Vor Applikation der nächsten Dosis
Frequenz: Routineanalyse inkl. Sa/So Morgen
Referenzbereich: Therapeutisch: >5 µmol/l
Klinische Info: Antiepileptikum. Die Eliminationshalbwertszeit ist
stark abhängig von der Komedikation.
Stör- und Einflussfakt.: Nicht bekannt
Proteinbindung: 55%
Plasmahalbwertszeit: 14 ­ 90 (im Mittel 24 ­ 35) Std.
Methode: HPLC­Massenspektrometrie
VK: 9.8% (16.4 µmol/l)
Literatur: Pharm. Acta Helv. 1995;70:181­186
Taxpunkte: 140
LCT T-13910C
Probe: EDTA­Vollblut, minimal 1 ml
Frequenz: Einmal pro Woche
Klinische Info: Laktoseintoleranz wird überwiegend durch primäre
Hypolaktasie, eine verminderte Produktion des
Enzyms Laktase im intestinalen Bürstensaum,
verursacht. Dadurch resultiert ein unphysiologischer
bakterieller Abbau von Laktose, der zu den
klassischen Symptomen Durchfall, Blähungen und
abdominellen Schmerzen führt. Der T­13910C
Polymorphismus oberhalb des strukturellen
Laktasegens (LCT) ist stark mit der Laktoseintoleranz
assoziiert. Dabei hat sich der CC Genotyp als
Prädiktor für die Laktoseintoleranz gezeigt.
Stör- und Einflussfakt.: Kontamination
Methode: PCR
Literatur: Nat. Genet. 2002;30:233­237, Eur. J. Gastroenterol.
Hepatol. 2005;17:371­376
Taxpunkte: 93 + 61
Bemerkungen: Einverständnis des Patienten muss vorliegen
(siehe 1.8)
Legionella pneumophila, Antigen Nachweis
Probe: Erststrahlurin
Frequenz: Notfallanalyse (IDNFL)
Referenzbereich: negativ
HAD
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