Klinik für Hämatologie Institut für Klinische Chemie

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Atenolol qualitativ
Probe: Spontanurin, minimal 2 ml
Frequenz: Routineanalyse (täglich)
Referenzbereich: Bei therapierten Patienten nachweisbar, bei
fehlender Medikamentenanamnese nicht nachweisbar.
Klinische Info: Betarezeptorenblocker. Nachweis der Compliance
bei Therapie mit Atenolol.
Stör- und Einflussfakt.: Nicht bekannt
Methode: HPLC­Massenspektrometrie
Literatur: Anal. Bioanal. Chem. 2011;400:89­100
Taxpunkte: 69
Atropin qualitativ
Probe: Spontanurin und/oder Serum, minimal 5 ml
Frequenz: Nur nach Absprache
Referenzbereich: Nicht nachweisbar
Klinische Info: Vergiftungen mit Atropin führen dosisabhängig
zu parasympathischen peripheren und zentralen
Effekten. Ab einer Serumkonzentration von
0.25 µg/l sind toxische Effekte zu erwarten.
Stör- und Einflussfakt.: Nicht bekannt
Methode: Gaschromatographie­Massenspektrometrie
Literatur: J. Chromatogr. 1992;16:3­41
Taxpunkte: 115
Barbiturate qual. (Screening)
Probe: Heparin­Plasma, minimal 2.5 ml
Frequenz: Routineanalyse (Mo­Fr: 8­16h)
Referenzbereich: Nicht nachweisbar
Klinische Info: Screening­Assay zum Nachweis von Barbituraten
Stör- und Einflussfakt.: Nicht bekannt
Methode: Fluoreszenz­Polarisations­Immunoassay
Literatur: J. Clin. Chem. Clin. Biochem. 1980;18:197­208
Taxpunkte: 19.4
Barbiturate qual. im Urin
Probe: Spontanurin, minimal 2 ml
Probenentnahme: Spontanurin
Frequenz: Routineanalyse (Mo­Fr: 8­15h)
Referenzbereich: Nicht nachweisbar
Klinische Info: Nachweis des Konsums von Barbituraten (ohne
Hexobarbital).