Klinik für Hämatologie Institut für Klinische Chemie

174
VK: 3.9% (2.09 µg/l), 3.5% (12.51 µg/l)
Literatur: Growth Hormone & IGF Research 2004;14:97­100,
Pituitary 2004;6:135­140
Taxpunkte: 68 / Messergebnis
HGH-Suppressionstest
Probe: Na­Fluorid Pl. + Serum, minimal 1 ml
Probenentnahme: Blutentnahme nüchtern zur basalen HGH­ (Serum)
u. Glukose­Bestimmung (Na­Fluorid Plasma). 75 g
Glukose in Wasser gelöst p.o. innerhalb von 5 min
verabreichen. Weitere Blutentnahmen nach 30, 60,
90 und 120 min. zur HGH­ und Glukosebestimmung.
Zeitpunkt der Blutentnahme klar auf Röhrchen
vermerken.
Frequenz: Einmal pro Woche
Referenzbereich: Detaillierte Angaben siehe Klin. Info
Klinische Info: Hinweis auf Akromegalie, wenn HGH nicht 4 ug/l bestätigen den Akromegalieverdacht.
Stör- und Einflussfakt.: Keine bekannt
Methode: Chemilumineszenz­Enzymimmunoassay
VK: 3.9% (2.09 µg/l), 3.5% (12.51 µg/l)
Literatur: Growth Hormone & IGF Research 2004;14:97­100,
Pituitary 2004;6:135­140
Taxpunkte: 68 / Messergebnis
High Density Lipoprotein (HDL)-Cholesterin
Probe: Heparin­Plasma, minimal 2.5 ml
Frequenz: Routineanalyse (Mo­Fr: 8­16.30h)
Referenzbereich: Idealwert: >1 mmol/l
Klinische Info: Erniedrigte HDL­Spiegel sind mit einem erhöhten
Risiko zur Entwicklung einer KHK assoziiert und
finden sich bei verschiedenen (seltenen) hereditären
Lipoproteinstoffwechseldefekten sowie häufig
bei Patienten mit Metabolischem Syndrom, Diabetes
mellitus Typ 2 und schlecht eingestelltem
Diabetes mellitus Typ 1, bei Niereninsuffizienz und
nephrotischem Syndrom, im Rahmen von akuten
Entzündungen (negative Akute­Phase Reaktion),
Lebersynthesestörungen (Leberzirrhose, Stauungsleber)
und bei Rauchern. Die HDL­Cholesterin
Konzentration ist ebenfalls erniedrigt unter der Behandlung
mit Androgenen, Anabolika und manchen
Betablockern. Erhöhte HDL­Konzentrationen