Klinik für Hämatologie Institut für Klinische Chemie

Referenzbereich: Empfohlener Bereich: 0.26 ­ 0.49 µmol/l
Klinische Info: Hypnotikum
Stör- und Einflussfakt.: Nicht bekannt
Proteinbindung: 92%
Plasmahalbwertszeit: 0.7 ­ 3.5 Std.
Methode: HPLC­Massenspektrometrie
VK: 2.5% (0.1 µmol/l)
Literatur: J. Anal. Toxicol. 2002;26:87­93
Taxpunkte: 140
Zuclopenthixol
Probe: Serum, minimal 0.5 ml
Probenentnahme: Vor Applikation der nächsten Dosis
Frequenz: Zweimal pro Woche
Referenzbereich: Empfohlener Bereich: 10 ­ 125 nmol/l;
Toxisch: >330 nmol/l
Klinische Info: Neuroleptikum
Stör- und Einflussfakt.: Nicht bekannt
Proteinbindung: 98 ­ 99%
Plasmahalbwertszeit: 12 ­ 28 Std.
Methode: HPLC­Massenspektrometrie
VK: 3.7% (62 nmol/l)
Literatur: Masterarbeit Corinne Brühwiler (2011)
Taxpunkte: 140
IKC
HAD
325