Klinik für Hämatologie Institut für Klinische Chemie

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Taxpunkte: 140
Angaben zum Metaboliten Desipramin
Proteinbindung: 70 ­ 90%
Plasmahalbwertszeit: 10 ­ 20 Std.
VK: 2.9% (0.6 µmol/l)
Immunglobulin G im Spontanurin
Probe: Spontanurin, minimal 3 ml
Frequenz: Routineanalyse (Mo­Fr: 8­15h)
Klinische Info: siehe unter Proteinurie­Differenzierung
Methode: Nephelometrie
Taxpunkte: 12.4
Immunphänotypisierung mittels Oberflächen-
und Zytoplasmatischen-Markern
Probe: Heparin­Vollblut / Heparin­Knochenmark
Frequenz: Mo­Fr und nur auf Anmeldung
Referenzbereich: keine Angaben
Klinische Info: Die Immunphänotypisierung ist heute integraler
Bestandteil der hämatologischen Diagnostik und
hat ihre vorrangige Bedeutung in der Abklärung
bzw. Klassifizierung von akuten Leukämien (AML,
B­/T­ALL) und reifzelligen lymphatischen Neoplasien
(B­Zell inkl. Multiples Myelom, T­Zell und
NK­Zellneoplasien).
Bei der Abklärung der akuten Leukämien (AL­Panel)
ist eine Einteilung der Zugehörigkeit zur myeloischen
oder lymphatischen Reihe möglich, inkl.
Diagnose der seltenen biphänotypischen akuten
Leukämien. Zudem erlaubt die Immunphänotypisierung
anhand des Phänotys eine Festlegung des
Reifestadiums der Vorläuferneoplasien. Bei der
Abklärung von reifzelligen lymphatischen Neoplasien
(NHL­Panel) kann die Zugehörigkeit zur B­Zell,
T­Zell oder NK­Zellreihe festgelegt werden, eine
Klonalitätsbestimmung der B­Zellpopulation bzw.
Plasmazellen anhand der Leichtkettenexpression
durchgeführt werden sowie eine aberrante Markerexpression
nachgewiesen werden. Bei bekannten
myeloischen (AML) oder lymphatischen Neoplasien
(ALL, Lymphome, Multiples Myelom) können zudem
Verlaufsuntersuchungen durchgeführt werden, mit
Frage nach minimaler Resterkrankung (MRD).
Darüber hinaus bieten wir eine FLAER (Fluoreszenz­Aerolysin)­basierte
Diagnostik bei Frage nach
Paroxysmaler nokturnaler Hämoglobinurie (PNH) an.