Klinik für Hämatologie Institut für Klinische Chemie

Estrogenen, Fibraten, Statinen, Phenytoin und oft
auch bei mässigem Alkoholkonsum.
Stör- und Einflussfakt.: Exzessive Hypertriglyzeridämie >12 mmol/l
Empfehlungen: Lipidstatus
Methode: Immunnephelometrie
VK: 4.7% (1.64 g/l)
Literatur: Eur. J. Clin. Chem. Clin. Biochem. 1995;33:337­342
Taxpunkte: 19.9
68
Apolipoprotein B
Probe: Heparin­Plasma, minimal 2.5 ml
Frequenz: Zweimal pro Woche
Referenzbereich: f: 0.55 ­ 1.25 g/l; m: 0.55 ­ 1.4 g/l
Klinische Info: Gemeinsame Bestimmung mit Apolipoprotein A1
und Berechnung des Apo B/Apo A1­Quotienten
verbessert gegenüber HDL­ und LDL­Cholesterin
die koronare Risikovorhersage und erfordert keine
Nüchternblutprobe. Erhöhtes Risiko bei einem
Apo B/Apo A1­Quotienten >0.8. Erhöhte Spiegel finden
sich bei Hypertriglyzeridämie, Hyper cholesterin
ämie, gemischten Hyperlipidämien und oft bei
Diabetes mellitus, KHK, Hypothyreose und nephrotischem
Syndrom. Erniedrigte Spiegel finden
sich bei Hypo­beta­Lipoproteinämie, sehr niedrige
bzw. nicht nachweisbare Konzentrationen bei
A­beta­Lipoproteinämie.
Stör- und Einflussfakt.: Exzessive Hypertriglyzeridämie >12 mmol/l
Empfehlungen: Lipidstatus
Methode: Immunnephelometrie
VK: 6.5% (0.88 g/l)
Literatur: Eur. J. Clin. Chem. Clin. Biochem. 1995;33:337­342
Taxpunkte: 19.9
Aripiprazol
Probe: Serum, minimal 0.5 ml
Probenentnahme: Vor Applikation der nächsten Dosis
Frequenz: Routineanalyse (täglich)
Referenzbereich: Therapeutisch: 0.33­1.12 µmol/l
Klinische Info: Neuroleptikum. Die Eliminationshalbwertszeit
beträgt ca. 75 Stunden für CYP2D6 extensive
metabolizers und 146 Stunden für CYP2D6 poor
metabolizers.
Stör- und Einflussfakt.: Nicht bekannt
Proteinbindung: >99%
Plasmahalbwertszeit: 75 ­ 146 Std.