Klinik für Hämatologie Institut für Klinische Chemie

wird je nach Quelle zwischen 40 und 55 Prozent
angegeben.
Stör- und Einflussfakt.: Kontamination
Methode: PCR mit Schmelzkurvenanalyse
Literatur: Nature 2009;461:798­801, Nature
2009;461(7262):399­401, Gastroentereology
2010;138(7):2307­14, Eur. J. Clin. Invest.
2010;40(10):950­9
Taxpunkte: 93 + 61
Bemerkungen: Einverständnis des Patienten muss vorliegen
(siehe 1.8)
Keine Kostenübernahme durch Krankenkassen
(siehe 1.10)
Imatinib und Metabolit (Norimatinib)
Probe: Heparin­Plasma, minimal 1 ml
Probenentnahme: Vor Applikation der nächsten Dosis
Frequenz: Mind. 1x pro Woche
Referenzbereich: Talspiegel CML >1000 µg/l
Talspiegel GIST >1100 µg/l
Klinische Info: Zytostatikum
Stör- und Einflussfakt.: Nicht bekannt
Proteinbindung: 95%
Plasmahalbwertszeit: 18 Std.
Methode: HPLC­Massenspektrometrie
VK: 3.1% (941 µg/l)
Literatur: J. Chromatogr. B 2009;877:1982­1996
Taxpunkte: 140
Angaben zum Metaboliten Norimatinib
Plasmahalbwertszeit: 40 Std.
VK: 1.4% (343 µg/l)
Imipramin und Metabolit (Desipramin)
Probe: Serum, minimal 0.5 ml
Probenentnahme: Vor Applikation der nächsten Dosis
Frequenz: Mind. 1x pro Woche
Referenzbereich: Therap. inkl. Metab: 0.56 ­ 1.11 µmol/l;
Toxisch: >2 µmol/l
Klinische Info: Trizyklisches Antidepressivum
Stör- und Einflussfakt.: Nicht bekannt
Proteinbindung: 86%
Plasmahalbwertszeit: 20 Std.
Methode: HPLC­Massenspektrometrie
VK: 7.9% (0.38 µmol/l)
Literatur: Masterarbeit Corinne Brühwiler (2011)
IKC
HAD
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