Lokaltherapie chronischer Wunden bei Patienten mit den ... - AWMF

S3-Leitlinie 091-001 „Lokaltherapie chronischer Wunden bei den Risiken CVI, PAVK und Diabetes mellitus“
Die standardisierte Mittelwertdifferenz (SMD) der Reduktion der Wundfläche unterschied sich
nach vier Wochen nicht signifikant in den beiden Gruppen (SMD 0,39; 95%-KI -0,12 bis
0,91). Dies gilt ebenfalls hinsichtlich des prozentualen Flächenunterschieds (SMD -0,34;
95%-KI -0,85 bis 0,17).
In der Kontrollgruppe wurden signifikant mehr Probleme verzeichnet (Mazeration, Ekzeme,
Hautirritationen, Blutung bei Verbandentfernung, Infektion und Schmerz) (RR 0,25; 95%-KI
0,11 bis 0,85). Dies liegt möglicherweise daran, dass Hydrokolloide nur für einen Teil der
Wunden richtig indiziert waren und ein anderer Verband als Vergleichsmedium geeigneter
gewesen wäre. Die Beschreibung des Ausgangszustandes von Wunde und Umgebung liegt
nicht im Detail vor.
Weitere Studien, die den Ein- und Ausschlusskriterien der Leitlinie entsprechen, konnten
weder zu reinen Kohlekompressen noch zu Kombinationsprodukten mit Aktivkohle
identifiziert werden.
Tabelle 101: GRADE Evidenzprofil Aktivkohlekompressen
Seite 187 von 279 aktueller Stand: 12.06.2012