francine blumental de abreu - PHL © Elysio - FUNDAÇÃO ANTÔNIO ...

como linfomas, além de uma associação com pior prognóstico da doença,
sugerindo uma possível função de oncogene (KOON et al. 2007). Por outro
lado, em alguns tecidos tumorais, como mama, pulmão, cabeça e pescoço,
esse gene apresenta baixa expressão gênica, sugerindo sua atuação como
supressor tumoral (KOON et al. 2007). BANHAM et al. (2001) relataram que
esse gene possui expressão protéica aumentada em tecidos normais de
cólon, pâncreas, rim, baço e ovário.
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KOON et al. (2007) sugeriram que o aumento de expressão do gene
FOXP1 pode ser o resultado da translocação entre os genes FOXP1 e o IHG
(Immunoglobulin heavy chain), t(3;14), da trissomia do cromossomo 3
observada em linfoma ou o resultado de quebras na região codificadora do
gene. BANHAM et al. (2001) estudaram o padrão de expressão protéica, por
imunoistoquímica, em 128 tumores sólidos (cólon, estômago, rim, pulmão,
mama, cabeça e pescoço, pâncreas e próstata). Eles identificaram que
18/20 tumores de cólon apresentaram expressão protéica de FOXP1 fraca
ou ausente no núcleo. Além disso, eles observaram uma perda de marcação
citoplasmática e aumento de marcação nuclear na transição entre o epitélio
normal e o tumoral. Em tumores de mama, foi observada uma marcação
nuclear forte em 3/9 casos, um caso teve marcação negativa e o restante
apresentou marcação fraca. Os tumores de mama foram divididos em in situ
com marcação forte e ductal com marcação fraca ou ausente.
RAYOO et al. (2009) investigaram a expressão de FOXP1 em
tumores mamários e correlacionaram com parâmetros clinopatológicos e
presença de receptor estrógeno (ER). A reação de imunoistoquímica foi