francine blumental de abreu - PHL © Elysio - FUNDAÇÃO ANTÔNIO ...

taxas de crescimento celular quando comparadas com as células controle.
Por outro lado, a perda de expressão do gene FOXP1 interrompeu o
crescimento celular.
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Em 2012, um grupo de pesquisadores identificaram, por
imunoistoquímica, uma associação entre a marcação positiva da proteína
FOXP1 em tecidos tumorais mamários com um prognóstico favorável da
doença e aumento da sobrevida em pacientes previamente tratados com
tamoxifeno (IJICHI et al. 2012).
O gene BLM, mapeado em 15q26.1, codifica uma DNA helicase, que
participa da replicação e reparo do DNA. Mutação no gene BLM está
associada a Síndrome de Bloom (BS) caracterizada por baixa estatura,
sensibilidade a luz, problemas de fertilização e predisposição ao
desenvolvimento de alguns tumores em idade jovem, como leucemia
linfocítica, linfoma e tumores de origem epitelial (THACKER 2005). A falta de
atividade das helicases nas células de indivíduos com BS promove uma
instabilidade genômica, caracterizada pelo aumento de recombinação
somática, quebras cromossômicas e mutações gênicas (GRODEN et al.
1990; GRODEN e GERMAN 1992; GERMAN 1993).
TURLEY et al. (2001) identificaram, por imunoistoquímica, que a
proteína BLM se expressa em tecidos tumorais de origem linfóide e epitelial
e, em tecidos normais na presença de células em proliferação, como tecido
linfóide, pele e trato digestivo. Os tecidos tumorais de origem epitelial e
linfóide, como tumores mamários, renais, pulmonares, colorretais e linfomas,
apresentaram marcação nuclear intensa da proteína. Em 2010, FRANK et al.