francine blumental de abreu - PHL © Elysio - FUNDAÇÃO ANTÔNIO ...

linfocítica crônica. De acordo com os autores, outras doenças malignas
como linfoma não Hodgkin, carcinoma de cabeça e pescoço e carcinoma de
células não pequenas de pulmão também apresentam essa região deletada.
ZHOU e MÜNGER (2010) sugeriram que o gene RCBTB1 é um candidato a
supressor tumoral. Os autores identificaram baixa expressão do gene
RCBTB1 em linhagens celulares de câncer colorretal, cervical e linfoma.
Além disso, observaram que o aumento da expressão do gene resultou na
ativação da via de reparo ao DNA, promovendo a diminuição da viabilidade
celular por meio de indução de apoptose. Neste estudo, foi identificado
ganho genômico englobando o éxon 2 do gene RCBTB1. Segundo o site
UCSC Genome Bioinformatics (http://genome.ucsc.edu), os éxons 1 e 2
desse gene são 5’ UTR (do inglês, untranslated region). Segundo a
literatura, o comprimento da região 5’ UTR varia entre 18 a 210 nucleotídeos
e alterações nesse comprimento podem prejudicar a eficiência da tradução
e, consequentemente, a síntese protéica (PESOLE et al. 2000;
CHATTERJEE e PAL 2009). CHATTERJEE e PAL (2009) relataram outro
mecanismo, associado ao comprimento da região 5’ UTR, de predisposição
ao câncer de mama envolvendo a diminuição de expressão do gene
supressor tumoral BRCA1. O gene BRCA1 possui dois promotores
diferentes (alfa e beta), os quais codificam dois transcritos diferentes com
comprimentos da região 5’ UTR diferentes. Segundo os autores, o transcrito
de maior tamanho encontrado somente em tecido tumoral de mama,
enquanto o menor, pode ser identificado tanto em tecido normal como
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tumoral de mama. Os autores relatam que a tradução do maior transcrito