francine blumental de abreu - PHL © Elysio - FUNDAÇÃO ANTÔNIO ...

4.2 CGH ARRAY
4.2.1 Casos sem mutação nos genes BRCA1, BRCA2, TP53, CHEK2,
MLH1, MSH2
No total foram identificadas 418 alterações genômicas no grupo
amostral, composto por 59 pacientes (média: 7,08 CNVs/indivíduo, desvio
padrão (dp): 4,95 CNVs/indivíduo) e 706 no grupo controle, composto por
100 mulheres brasileiras e saudáveis (média: 7,06 CNVs/indivíduo, dp: 3,18
CNVs/indivíduo). Os dados da população de mulheres brasileiras saudáveis
faz parte de um projeto aprovado pela FAPESP/CNPq – INCT de
Oncogenômica (Processo Nº: 573589/2008-9). Estes achados foram
recentemente publicados (KREPISCHI et al. 2012a) e foram utilizados para a
comparação com os dados do presente estudo.
O grupo 1, formado por 26 pacientes que tinham câncer de mama ou
colorretal, apresentou 161 alterações, envolvendo 76 regiões
cromossômicas, com média de 6,19 CNVs por indivíduo (dp: 5,0
CNVs/indivíduo). O grupo 2, composto por 33 pacientes com câncer de
mama e colorretal, apresentou 257 alterações, envolvendo 99 regiões, com
média de 7,79 CNVs por indivíduo (dp: 7,0 CNVs/indivíduo).
A comparação do número de CNVs entre os 59 casos e os 100 casos
de referência não revelou diferença significativa (P= 0,3882; Figura 6A).
Quando comparados individualmente com o grupo controle, os grupos 1 e 2
também não apresentaram diferença significativa (P= 0,0983 e P= 0,8690,
respectivamente). Os casos que compõem o grupo 2 apresentaram um
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