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O câncer colorretal (CCR) é o terceiro tumor mais frequente em
mulheres, com uma estimativa de 15.960 novos casos para o ano de 2012
no Brasil (Ministério da Saúde 2011). Na região Sudeste, essa é a segunda
neoplasia mais frequente em mulheres, representando 9.800 casos novos
por 100 mil (Ministério da Saúde 2011). Segundo JEMAL et al. (2011), a
incidência dos CCRs está diminuindo somente nos EUA, devido à detecção
e remoção de lesões pré-malignas resultante de uma política de incentivo
aos testes de screening para a detecção precoce da doença. ATKIN et al.
(2010) relataram que se pacientes entre 55 e 64 anos de idade fizessem
testes de screening, a incidência do CCR diminuiria em 33% e a mortalidade
em 43%.
Os fatores de risco do CCR também estão associados com fatores
ambientais, determinados pelo estilo de vida do paciente, como consumo
excessivo de álcool e tabaco (FRANCO et al. 2005), preferência por uma
dieta alimentar pouco saudável, e por fatores genéticos. Estes
correspondem à história familiar positiva para a presença da doença e a
presença de mutação em genes de predisposição ao desenvolvimento
tumoral, como o APC (responsável pela Polipose Adenomatose Familiar -
FAP) e os genes de reparo a danos no DNA (do inglês, mismatch repair
genes - MMR) (responsáveis pela Síndrome de Lynch) (LYNCH et al. 2006).
As síndromes hereditárias de câncer representam entre 5-10% dos
casos e os agrupamentos familiais correspondem a 10-15% (NAGY et al.
2004). Enquanto os casos de agrupamentos de câncer podem ser causados
pela interação entre genes de baixa ou moderada penetrância, interações
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