francine blumental de abreu - PHL © Elysio - FUNDAÇÃO ANTÔNIO ...

21 não apresentaram CNVs. Por outro lado, nos cromossomos 2, 3, 4, 6, 8,
14 e 15 foram observadas de 5 a 10% das alterações. Os demais
cromossomos (5, 7, 9, 10, 11, 12, 13, 16, 17, 18, 20, 22 e X) apresentaram
menos de 5% das CNVs identificadas (Figura 7D).
Os ganhos genômicos do grupo 2 (15,7 Kb a 96,5 Mb) foram maiores
que as do grupo 1 (15,7 Kb a 1,6 Mb), porém essa diferença não foi
estatisticamente significativa (P= 0,1968, Teste de Mann-Whitney). O
mesmo foi observado entre as perdas genômicas. O grupo 2 apresentou
regiões genômicas envolvidas em perdas maiores (19,4 Kb a 5,6 Mb) que o
grupo 1 (21,0 Kb a 2,0 Mb), porém não foi significativo (P= 0,9983, Teste de
Mann-Whitney).
No grupo de referência observou-se uma variação de tamanho entre
13,8 Kb a 2,0 Mb para ganho e uma variação entre 9,7 Kb a 6,0 Mb para
perda genômica. O tamanho das alterações genômicas do grupo de
referência foi comparado com o tamanho das CNVs identificadas no grupo
amostral.
Não foi observada diferença significativa entre os tamanhos das
regiões genômicas envolvidas em ganhos dos grupos 1 e 2 quando
comparados com o grupo de referência (Grupo 1: P= 0,2973 e Grupo 2: P=
0,4249; Teste de Mann-Whitney). Porém, quando comparou-se o tamanho
das regiões genômicas envolvidas em perdas nos grupos 1 e 2 com o grupo
de referência, observou-se uma diferença marginalmente significativa com o
grupo 1 (P= 0,0609, Teste de Mann-Whitney) e uma diferença significativa
com o grupo 2 (P= 0,0271, Teste de Mann-Whitney).
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