Dokumentation PID, PND, Forschung an Embryonen - 3., erweiterte ...

Heft 46, 14. November 2003
Nationales Genomforschungsnetz
Mit dem Erklimmen des höchsten
Gipfels des Himalaya verglich
ein amerikanischer Forscher die
Entschlüsselung des menschlichen Genoms
vor zwei Jahren. Auf dem erwartungsgemäß
langen und mühsamen
Weg bis zum endgültigen Verständnis
des Genoms gelang es Deutschland inzwischen,
sich zu profilieren – und dass,
obwohl es 1995 mit dem Deutschen Humangenomprojekt
erst relativ spät in
die internationale Genomforschung
eingestiegen ist. „Mit dem Nationalen
Genomforschungsnetz (NGFN) hat es
Deutschland geschafft, einen der weltweit
vorderen Plätze zurückzuerobern“,
erklärte Bundesforschungsministerin
Edelgard Bulmahn (SPD) am 31. Oktober
in Berlin. Innerhalb des Netzes
versuchen Forscher verschiedener Fachrichtungen,
die Funktionen einzelner
Gene aufzuklären und dieses Wissen
zügig in Therapien umzusetzen.
Trotz einer „ schwierigen Haushaltslage“
will die Ministerin die Förderung
des Nationalen Genomforschungsnetzes
durch das Bundesforschungsministerium
(BMBF) um weitere drei Jahre
verlängern. 135 Millionen
Euro will Bulmahn
für das krankheitsorientierte
Programm zur Verfügung
stellen; den Aufbau
des NGFN hatte sie
seit 2001 mit insgesamt
180 Millionen Euro
gefördert. Ausschlaggebend
für den Start der
zweiten Förderphase war
das Votum einer international
besetzten Expertenrunde.
Als „einzigartig“
bewertete sie die
Vernetzung von Grundlagenforschung
und klinisch
orientierter Anwendung.
D O K U M E N T A T I O N
Als „einzigartig“ evaluiert
Das Bundesforschungsministerium räumt der
Genomforschung für weitere drei Jahre Priorität ein.
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In der Tat ist der interdisziplinäre Ansatz
eine Stärke des Genomforschungsnetzes.
Mediziner, Biologen und Informatiker
aus Kliniken, Universitäten,
Großforschungszentren und Unternehmen
arbeiten an mehr als 18 Standorten
und in 300 Teilprojekten innerhalb der
krankheitsorientierten Genomnetze zusammen
(Schwerpunkte: Nervensystem,
Umwelt, Herz-Kreislauf, Krebs
sowie Infektion und Entzündung).
Als die Wissenschaft vor zwei Jahren
die 3,2 Milliarden Bausteine der 46
menschlichen Chromosomen identifizierte,
konnte der Organismus „Mensch“
zwar auf der molekularen Ebene verstanden
werden. Seine Steuerung durch
die 30 000 bis 40 000 Gene ist jedoch
sehr kompliziert. Erkrankungen resultieren
aus Veränderungen auf mehreren
Genen, aus Umweltfaktoren und
aus individuellen Lebensgewohnheiten.
Ziel des NGFN ist es deshalb, die Funktionen
der einzelnen Gene aufzuklären
und ihr Zusammenspiel zu durchschauen.
Auf Erfolge kann das Nationale Genomforschungsnetz
dabei bereits ver-
Forschungsministerium will
Stammzellforschung fördern
Erstmals will Bundesforschungsministerin Edelgard Bulmahn (SPD) embryonale
Stammzellforschung finanziell fördern lassen. Ein entsprechendes Projekt
sei kürzlich positiv evaluiert worden, sagte sie anlässlich der fortgesetzten
Förderung des Nationalen Genomforschungsnetzes vor Journalisten in
Berlin. Bulmahn, deren offene Haltung gegenüber der embryonalen Stammzellforschung
bekannt ist, begrüßte gleichzeitig die Äußerungen ihrer Amtskollegin
Brigitte Zypries (SPD). Die Bundesjustizministerin hatte zuvor in einer
Rede den Embryonenschutz infrage gestellt. Aktuell bestehe jedoch kein
Handlungsbedarf zur Änderung des Embryonenschutzgesetzes, sagte Bulmahn.
Würde allerdings die therapeutische Anwendung der embryonalen
Stammzellforschung möglich,müsse eine Entscheidung erneut getroffen werden.
Fünf Forschergruppen arbeiten derzeit in Deutschland an embryonalen
Stammzelllinien; zwei weitere Anträge liegen bereits zur Genehmigung vor.
weisen. Am „Gene Mapping Center“
des Max-Delbrück-Centrums für Molekulare
Medizin in Berlin-Buch konnten
inzwischen mehr als 50 monogene Erkrankungen
kartiert werden. Erst kürzlich
gelang es den Wissenschaftlern
dort, einen Zusammenhang zwischen
einem wichtigen Gen des Phosphatstoffwechsels
und der Arteriosklerose
zu belegen. In Schleswig-Holstein entdeckten
Forscher bereits 2001 das erste
Krankheitsgen für Morbus Crohn und
damit erstmals ein Krankheitsgen bei
einer entzündlichen, komplexen Erkrankung.
Sie erkannten, dass eine Mutation
des NOD2-Gens Bakterien in die
Darm-Epithelzellen eindringen lässt,
die eine chronische Entzündung hervorrufen.
Von der Grundlagenforschung
zur klinischen Umsetzung
Ferner sind zwei Projekte zur Erforschung
der Epilepsie bereits so weit
fortgeschritten, dass sie Möglichkeiten
für die Entwicklung neuer Medikamente
aufzeigen. Ein Team des Universitätsklinikums
Bonn fand mehrere
potenzielle Gene, die die Erregbarkeit
der Nervenzellen regulieren und mit
den Mechanismen zusammenhängen,
die im Hippokampus Schläfenlappen-
Epilepsien auslösen. Ein weiteres Beispiel:
Eine Bonner Arbeitsgruppe analysierte
das Erbgut von Familien, in
denen Formen der idiopathischen Epilepsie
gehäuft vorkommen. Ihnen gelang
es, mehrere Mutationen
eines Gens nachzuweisen,
die den Chlorid-Haushalt
der Nervenzellen
stören und
dadurch Anfälle auslösen.
80 Patentanmeldungen
und 17 Patente sind
bisher aus dem NationalenGenomforschungsnetz
hervorgegangen.
Die Verbindung zwischen
akademischer
Forschung und industrieller
Verwertung schafft
dabei die Fraunhofer
Patentstelle für die
Deutsche Forschung,