2° edizione - Portale Sanità Abruzzo - Regione Abruzzo

CORTISONICI/TIREOSTATICI/STEROIDI SESSUALI.
Tenendo presente che la maggior parte degli IIZZSS ad oggi emette un rapporto di prova per ogni organo inviato, si
potrebbe verificare che un capo risulti non sospetto per steroidi sessuali a livello di prostata e sospetto per lo stesso
trattamento a livello delle ghiandole bulbo-uretrali.
A questo riguardo si precisa che in base alle conoscenze ad oggi in possesso, il risultato
relativo alla ghiandola risulta il dato più sensibile e quindi nel caso sopraccitato il capo
dovrà essere ritenuto sospetto.
In caso di NON IDONEITÀ DEL CAMPIONE L‟INTERA PARTITA DOVRÀ ESSERE RICAMPIONATA.
Al riguardo si sottolinea che, nel caso di esiti diagnostici “sospetti” per trattamenti illeciti, faranno seguito controlli
ufficiali da eseguirsi presso le aziende o filiere interessate, nel rispetto delle procedure previste dal PNR e dal
protocollo operativo di seguito riportato.
Tutti gli esiti diagnostici, compresi i dubbi, vengono comunque registrati dagli IIZZSS nel Data Base dedicato, per le
valutazioni statistiche ed epidemiologiche del caso.
Sempre in tema di refertazione di tali attività, limitatamente ai controlli per beta - agonisti, i laboratori diagnostici non
emettono alcun rapporto di prova. L'eventuale assenza di cresta tracheale deve essere comunicata direttamente alle
Regioni e P.A. dal veterinario che ha evidenziato l'alterazione macroscopica e registrata, tramite la “Scheda prelievo
campioni istologici PNR 2010” (Allegato II), nel Data Base degli Istituti Zooprofilattici.
I rapporti di prova inerenti partite all‟interno delle quali sono stati evidenziati capi “sospetti”, devono essere inviati
tempestivamente agli organi prelevatori e di coordinamento, in modo da consentire l‟adozione dei previsti
provvedimenti.
I casi “non sospetti” vanno invece notificati secondo procedure da concordarsi a livello locale tra Enti di
coordinamento e IIZZSS.
Formazione degli operatori
L‟attività di aggiornamento professionale, definita a livello regionale, è rivolta agli operatori dei laboratori diagnostici
ed agli addetti ai prelievi.
Gli eventi formativi devono tendere essenzialmente all‟innalzamento della qualità del servizio prestato, in termini di
attività diagnostica e di operatività del sistema.
Programma di monitoraggio
Il test istologico viene utilizzato per realizzare un piano di sorveglianza epidemiologica (monitoraggio) in tutte le
Regioni e Province Autonome. L‟intento generale è quello di acquisire, su base nazionale, elementi conoscitivi sui
trattamenti illeciti operati in bovini regolarmente macellati, evitando che la scelta delle partite da campionare sia
determinata da valutazioni anamnestiche tipiche delle attività di vigilanza (caratteristiche degli animali macellati,
pregresse positività delle aziende di provenienza, segnalazioni di possibili trattamenti illeciti, ecc.).
Per la definizione del numero di campioni da assegnare alle singole Regioni e P.A., si è tenuto conto delle capacità
ricettive dei laboratori diagnostici coinvolti nell‟attuazione del piano.
L‟obiettivo è quello di identificare, con elevata probabilità, quelle Regioni e P.A. in cui le positività tra le partite inviate
al macello superino un livello soglia predefinito. Data la ridotta dimensione del campione fissato per ciascuna Regione
e P.A., non sarà invece possibile stimare il livello di prevalenza regionale.
Si opererà, quindi, considerando un campione rappresentativo a livello regionale delle partite inviate al macello ed un
campione di capi all‟interno di ciascuna di esse.
Per partita si intende un gruppo di animali appartenenti alla stessa categoria di età (vitelli fino a 8 mesi oppure capi tra i
9 e i 24 mesi), provenienti dallo stesso allevamento e inviati contemporaneamente ad un impianto di macellazione. Le
partite costituiscono l‟unità campionaria da selezionare in modo del tutto casuale.
Nella presente sezione, rispetto a quella dell‟anno precedente, è stato deciso di apportare alcune modifiche che tengono
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