2° edizione - Portale Sanità Abruzzo - Regione Abruzzo

per la programmazione delle attività previste dal piano e supportare la scelta delle Regioni e Province
Autonome in relazione al sito da esaminare, alle matrici da campionare ed alle ricerche da effettuare.
Regioni e Province autonome: hanno il compito di individuare il sito oggetto del monitoraggio, di
selezionare le aziende in cui prelevare i campioni e di rendere disponibili i risultati di indagini precedenti. A
tal fine possono costituire un gruppo di lavoro coinvolgendo i propri Enti strumentali (Istituto Zooprofilattico
Sperimentale - IZS, Agenzia Regionale per la Protezione dell'Ambiente - ARTA e ogni Ente che riterranno
opportuno al fine della programmazione degli interventi).
Aziende Sanitarie locali: hanno il compito di prelevare, confezionare e identificare i campioni, compilare il
verbale di prelievo, trasportare i campioni all‟IZS competente per territorio, inserire i dati del verbale di
prelievo nel Sistema Informativo per i Programmi di Controllo in Sicurezza Alimentare (SIPSA). Il sistema,
già utilizzato precedentemente, realizzato dal Ministero della Salute per la gestione delle “emergenze
diossina”, è provvisto di sistema geografico (GIS) per la visualizzazione dei risultati analitici e delle altre
informazioni relative ai siti di campionamento.
Laboratorio territorialmente competente (IZS): ha il compito di accertare l‟idoneità dei campioni, eseguire le
prove di competenza, trasmettere le unità campionarie ad altri IZS individuati per l‟effettuazione di
specifiche ricerche e trasferire i risultati delle analisi nel SIPSA. Possono, inoltre, di concerto con la Regione
o Provincia Autonoma, effettuare le attività di prelievo dei campioni.
Centro di Referenza per la Valutazione del Rischio: ha il compito di fornire assistenza tecnico-scientifica,
formare il personale coinvolto nella attività di inserimento dati nel SIPSA, rilevare e georeferenziare le
attività produttive e le pratiche agricole nei SIN che possono avere un impatto sull‟ambiente ed eseguire la
valutazione del rischio per i SIN controllati, coinvolgendo, ove presenti, le strutture competenti per le
valutazioni epidemiologiche.
Istituto Superiore di Sanità: ha il compito di eseguire le prove sui campioni di propria pertinenza, sviluppare
la metodica per la ricerca del nonilfenolo, trasferirla agli IZS individuati e collaborare con il Centro di
Referenza per la Valutazione del Rischio nelle attività di valutazione del rischio.
INDIVIDUAZIONE DEI SIN
In Italia attualmente sono stati individuati 57 SIN (allegato 2) che complessivamente coprono una superficie
di 7.300 kmq, pari al 3% dell‟intero territorio nazionale: 1.800 kmq sono costituiti da aree marine, lagunari e
lacustri, 5.500 kmq da aree terrestri.
Considerato il numero dei siti, la complessità delle situazioni ivi presenti, la mancanza di informazioni
sanitarie sulla contaminazione degli stessi, nel primo anno di attività sarà monitorato un unico SIN per
Regione o P.A., in modo da assicurare il monitoraggio dei SIN di interesse per la sicurezza alimentare, in un
periodo di tre anni.
L‟individuazione del sito è affidata a ciascuna Regione e Provincia Autonoma, in collaborazione con il
Gruppo Tecnico di Coordinamento e con il Gruppo di Lavoro, sulla base dei seguenti criteri:
presenza della cartografia digitale del SIN;
disponibilità dei dati ambientali utilizzati per la caratterizzazione del SIN;
presenza nel SIN di allevamenti ovi-caprini rurali o banchi naturali/allevamenti di vongole. In
alternativa, presenza di banchi naturali di mitili della specie M. galloprovincialis o allevamenti di
galline ovaiole allevate a terra-all‟aperto;
assenza o insufficienza di dati ottenuti da precedenti studi scientifici nel SIN.
Inoltre, pur tenendo conto delle indicazioni generali riportate nel presente documento, la definizione del tipo
di matrice da campionare e delle ricerche di laboratorio da condurre deve essere mirata al contesto di ciascun
sito.
Le Regioni e P.A., quindi, dovranno fornire entro il 28 febbraio al Ministero della Salute l‟indicazione dei
siti nei quali intendono attivare il presente piano di monitoraggio per l‟anno 2011. Il Ministero della Salute
attiverà il Gruppo Tecnico di coordinamento che, in collaborazione con le Regioni interessate, predisporrà il
piano operativo con il dettaglio delle attività di campionamento e delle ricerche analitiche da effettuare in
ciascun sito selezionato.
NUMEROSITÀ DEI CAMPIONI DA PRELEVARE IN CIASCUN SIN
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