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2° edizione - Portale Sanità Abruzzo - Regione Abruzzo

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note……………………………………………………………….………………………………………<br />

……………………………………………………………………………………………………………<br />

PIANO DI CONTROLLO QUALITA‟ DEI PRODOTTI FINITI<br />

è presente una procedura di formazione del campione (matrice, quantità, frequenza, metodi di analisi;<br />

destinazione in caso di non conformità ed individuazione delle azioni<br />

correttive)………………………………………..<br />

la frequenza dei controlli è soddisfacente………………………………….…<br />

controlli eseguiti:<br />

fisici ...................................................................................................................... ....................<br />

…………………………………………………………………………………………………<br />

di cartellino ................................................................................................................................<br />

…………………………………………………………………………………………………<br />

PAT …………………………………………………………………………………………...<br />

…………………………………………………………………………………………………<br />

micotossine…………………………………………………………………………………….<br />

…………………………………………………………………………………………………<br />

altre sost. indesiderabili ……………………………………………………………………….<br />

…………………………………………………………………………………………………<br />

esami batteriologici …………………………………………………………………………....<br />

…………………………………………………………………………………………………<br />

OGM …………………………………………………………………………………………..<br />

…………………………………………………………………………………………………<br />

altri controlli …………………………………………………………………………………..<br />

…………………………………………………………………………………………………<br />

…………………………………………………………………………………………………<br />

VERIFICHE<br />

è presente ed attiva una procedura per verifiche sul funzionamento di bilance ed<br />

impianti…………………………………………….………<br />

impianti ed attrezzature sono oggetto di manutenzione periodica<br />

…………………………………………………………………………<br />

le verifiche sono documentate e presenti agli atti……………………..<br />

…………………………………………………………………………<br />

sono disponibili le documentazioni riguardo alla taratura delle bilance<br />

…………………………………………………………………………<br />

gli operatori dimostrano l‟omogeneità della miscelazione documentandola<br />

mediante………………..……………………………<br />

…………………………………………………………………………<br />

è prevista una procedura di controllo delle contaminazioni crociate….<br />

…………………………………………………………………………<br />

sono state eseguite prove di verifica della validità del sistema………..<br />

…………………………………………………………………………<br />

note…………………………………………………………………………………………………….<br />

…………………………………………………………………………………………………………<br />

535<br />

SI NO<br />

SI NO<br />

SI NO<br />

SI NO<br />

SI NO<br />

SI NO<br />

SI NO<br />

SI NO<br />

SI NO<br />

OSSERVAZIONI……………………………………………………………………………………………………………….………<br />

………………………………………..……………………………………………………..………………………..<br />

………………………………………………………………………………………………………..…………………………..………<br />

…………………………………………..………………………………………………………………………………..………………<br />

………..………………………………………………………………………………………………………..…………………………<br />

………………………..……………………………………………………..……………………………<br />

………………………..………………………………………………………………………………………………………..…<br />

………………………..………………………………………………………………………………………………………..…

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