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2° edizione - Portale Sanità Abruzzo - Regione Abruzzo

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3. PRODOTTI FINITI<br />

in caso di produzione di prodotti intermedi e mangimi medicati in sacchi / confezioni queste<br />

sono stoccate nell‟ apposito locale, chiudibile e debitamente<br />

identificato……………………………………………….<br />

in caso di produzione di prodotti intermedi e mangimi medicati alla rinfusa il/i silos di<br />

stoccaggio sono opportunamente identificati e<br />

dedicati………………………………………………………………….<br />

in caso di mangimi medicati consegnati alla rinfusa esiste un mezzo di trasporto dedicato<br />

……………………………………………………….<br />

…………………………………………...……………………………....<br />

in alternativa il mezzo di trasporto viene sottoposto a pulizia prima del carico<br />

successivo………………………………………………….…....<br />

4. REGISTRAZIONI<br />

documento che individua il laureato responsabile della produzione dei mangimi medicati (<br />

D.Lgs 16.11.93 – D M 19-10-99)<br />

………………………………………..………………………………….<br />

il registro delle produzioni, previsto ex. D. Lgs 90/93 viene correttamente e costantemente<br />

compilato …………………………...….<br />

il registro delle prove analitiche, previsto ex. D. M 16-11-99, viene correttamente e<br />

costantemente compilato …………………………...….<br />

si effettua almeno un controllo al giorno per almeno una delle sostanze medicamentose<br />

impiegate……………………………..…………………<br />

i controlli accertano la corrispondenza delle concentrazioni teoriche con quelle<br />

effettive…………………………………………………………..<br />

Nella relazione che le Regioni inviano al Ministero annualmente è necessario indicare:<br />

Il processo di valutazione del rischio adottato e l‟identificazione dei fattori di rischio e delle<br />

situazioni di allarme che hanno portato alla programmazioni dell‟attività Regionale, compresa<br />

l‟attività extrapiano (se presente);<br />

il tipo e il numero di non conformità riscontrate nell‟attività di campionamento e azioni intraprese<br />

(sequestro, distruzione, destino ad altri usi, sanzioni, allerta,…);<br />

il tipo e il numero di non conformità riscontrate nell‟attività di vigilanza ispettiva presso gli OSM e<br />

azioni intraprese (prescrizioni, sanzioni, tempi di adeguamento,…);<br />

la natura ed il contenuto degli audit effettuati presso le AA.SS.LL. ai sensi dell‟articolo 4, paragrafo<br />

540<br />

SI<br />

SI<br />

SI<br />

NO<br />

NO<br />

NO<br />

SI NO<br />

SI NO<br />

SI NO<br />

SI NO<br />

SI NO<br />

SI NO<br />

OSSERVAZIONI…………………………………………………………………………………….…………………………………<br />

……………………………………………………………………………………………………………………………………………<br />

……………………………………………………………………………………………………………………………………………<br />

……………………………………………………………………………………………………………………………………………<br />

……………………………………………………………………………………………………………………………………………<br />

…………………………………………………………………………………………………………………………………………<br />

____________________, li _____________________<br />

Presente al sopralluogo Il/I Veterinario/i Ufficiale/i<br />

.……………………………. .………………………………<br />

Qualifica<br />

Criteri generali per la stesura della relazione annuale<br />

ALLEGATO 10

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