2° edizione - Portale Sanità Abruzzo - Regione Abruzzo

B) Qualora il campionamento sia effettuato presso un’azienda di allevamento:
Il laboratorio d‟analisi comunica la non conformità riscontrata all‟Azienda Sanitaria Locale che ha
prelevato il campione, alla Regione o alla P.A., allegando al referto analitico la relativa documentazione
(etichetta, bolle di consegna, ecc.) e il verbale di prelievo dei campioni Allegato 1.
L‟Azienda Sanitaria Locale:
- sequestra la partita oggetto del campionamento se ancora presente;
- attiva indagini finalizzate ad individuare la provenienza della partita o le ditte che hanno fornito le materie
prime nel caso di mangimi per autoconsumo;
- preleva, in caso di necessità, ulteriori campioni per individuare la causa della contaminazione;
- nel caso di violazioni alle norme di autorizzazione (OGM non autorizzati), provvede, con spese a carico del
titolare dell‟azienda, alla distruzione o altra idonea destinazione della partita contaminata. Questo ultimo
provvedimento non si applica in caso di richiesta di revisione di analisi da parte dell‟interessato (in attesa del
risultato definitivo).
C) Qualora il campionamento sia effettuato presso impianti che producono o commercializzano mangime
biologico o destinato a filiere regolamentate da disciplinari che non prevedono l’uso di OGM, ancorché
autorizzati, o che allevano animali da reddito alimentati con tali prodotti:
Oltre agli adempimenti previsti nei punti A e B, in caso di conferma di irregolarità, il Servizio veterinario
avrà cura di segnalare l‟episodio all‟organo di certificazione, ed all‟Assessorato Regionale competente, al fine
dell‟adozione dei provvedimenti sospensivi e cautelativi previsti dai disciplinari di produzione.
Adempimenti delle Regioni e P.A.
Le Regioni e P.A., a seguito del ricevimento di segnalazioni di irregolarità, provvederanno al
coordinamento degli interventi nel territorio di competenza, e alla trasmissione al Ministero della Salute, con ogni
possibile urgenza, dei relativi provvedimenti adottati utilizzando il fax-simile Allegato 3 (parte generale).
Riferimenti sanzionatori
Le Autorità competenti, in caso di non conformità accertate nel circuito convenzionale, applicheranno i
provvedimenti sanzionatori previsti dal Decreto legislativo n. 70 del 21 marzo 2005.
Ovviamente sono fatte salve le sanzioni di natura penale eventualmente accertate dagli organi di controllo
(es. art. 515 e 516 C.P.).
Invio dati di attività
I dati relativi alle attività di controllo del presente Piano devono essere rendicontati, utilizzando procedure
informatizzate compatibili ed allineate con le indicazioni-quadro scaturite dai lavori della “Cabina di Regia”
istituita presso il Ministero del Lavoro, della Salute e delle Politiche Sociali in accordo con le Regioni.
In attesa della emanazione di tali indicazioni, è attualmente disponibile il sistema applicativo sviluppato
dal CROGM (indirizzo http://ogm.izslt.it/), che va quindi utilizzato dai laboratori per l‟inserimento dei dati del
primo semestre entro il 31 luglio e del secondo semestre entro il 31 gennaio dell‟anno successivo a quello a cui si
riferiscono.
Contestualmente i dati sono messi a disposizione delle Regioni/Province Autonome che li esaminano e li
validano entro il successivo mese di febbraio.
Dopo la validazione le Regioni e Province Autonome invieranno i dati al Ministero Della salute e al
CROGM il quale provvederà ad analizzare ed elaborare detti dati mettendoli a disposizione del Ministero entro il
31 marzo di ogni anno
Nell‟ambito della convalida dei dati si ritiene opportuno che le Regioni e le Province Autonome
indichino i provvedimenti adottati nel caso vengano riscontrate non conformità durante l‟ispezione o a seguito del
controllo analitico.
Nell‟inserimento dei dati nel suddetto applicativo, al fine di una corretta rendicontazione, si
raccomandano i laboratori di prestare particolare attenzione alle seguenti informazioni, che devono essere sempre
418