Fundamentos

Fundamentos de Física Médica
Volumen 2. Bases físicas, equipos y control de calidad en radiodiagnóstico
Por otra parte, “cuando el tipo de exploración o las características del paciente
así lo requieran, se deberán evaluar con carácter individual los indicadores de
dosis pertinentes”. En mujeres gestantes, habrá que estimar la dosis en útero.
Se ocupa también de los voluntarios que participan en programas de investigación
médica o biomédica, en cuanto a información de riesgos, consentimiento
informado y las dosis de radiación recibidas, que deberán constar en
informe escrito.
A toda mujer en edad de procrear que vaya a someterse a una prueba con
rayos X se le preguntará si está embarazada o cree estarlo. A efectos de información,
se colocarán carteles en lugares adecuados, que sirvan de advertencia
a las mujeres.
En caso de exploraciones que impliquen “altas dosis de radiación” el médico
especialista informará al paciente de los posibles riesgos asociados y éste
deberá firmar un consentimiento informado. El problema aquí es delimitar
cuáles son los procedimientos de “altas dosis”: las TC y los procedimientos intervencionistas
son candidatos claros, pero ¿y los estudios gastroduodenales,
las urografías intravenosas, los enemas opacos, etc.?
Dedica un artículo, el número 10, al especialista en “Radiofísica Hospitalaria
(RH)”. Establece que las unidades asistenciales de radiodiagnóstico deberán
disponer de asesoramiento de estos especialistas, cuya misión será:
••
participar en la confección del PGC
••
participar en la elaboración de las especificaciones técnicas de compra
de equipos
••
participar en la optimización y control de calidad del tratamiento de
imágenes y datos
••
participar en el control de calidad de los equipos de rayos X
••
aconsejar en protección radiológica en las exposiciones con fines médicos
••
realizar la estimación de dosis en órganos a pacientes, cuando sea preciso
La autoridad sanitaria competente es quien decide qué unidades deben
estar dotadas de especialistas en RH y en qué número.
Otro artículo hace referencia a los “requisitos y aceptación del equipamiento”,
y en él se insiste en que en la elaboración de las especificaciones técnicas
de compra deberán participar el médico especialista y el especialista en RH.
Además enumera algunos de los requisitos que deben cumplir:
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