Fundamentos

Fundamentos de Física Médica
Volumen 2. Bases físicas, equipos y control de calidad en radiodiagnóstico
El artículo 14 está dedicado al “Programa de Control de Calidad del
Equipamiento (PCCE)”, que tendrá como objeto garantizar la producción de
imágenes de la mejor calidad diagnóstica posible con dosis de radiación tan
bajas como sea razonable conseguir. Se detallan los siguientes aspectos:
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Los PCCE se ajustarán a protocolos establecidos refrendados por sociedades
científicas nacionales o internacionales y contendrán como
mínimo las pruebas esenciales del “Protocolo Español de Control de
Calidad en Radiodiagnóstico (PECCR)”.
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El control de calidad del equipamiento será coordinado por el responsable
designado en el PGC, quien emitirá informe escrito de resultados
y medidas correctoras.
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El médico especialista será el responsable de evaluar si la calidad de
imagen es o no apta para el diagnóstico.
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Si se detectan anomalías importantes en los valores de dosis impartidas
o en la calidad de imagen, se averiguarán las causas, realizando como
mínimo los controles esenciales del PECCR relacionados con la anomalía
detectada.
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Si el deterioro de la imagen o los valores de dosis lo justifican, la persona
responsable según el PGC decidirá si se puede seguir realizando algún
tipo de exploración o se suspende el funcionamiento hasta su reparación.
Si tras la reparación no cumple los criterios mínimos de aceptabilidad
del anexo III, dejará el equipo fuera de uso.
La autoridad sanitaria será la que determine, en función de su nivel de complejidad,
qué unidades asistenciales deben disponer de un programa de mantenimiento
preventivo y correctivo, por parte del proveedor, de la propia unidad
o de una empresa de asistencia técnica autorizada. Las reparaciones o intervenciones
que afecten a la calidad de imagen o a la dosis impartida exigen una verificación
de que el funcionamiento del equipo se ha restituido a las condiciones
previas a la avería, mediante la comparación de los resultados obtenidos con los
valores de referencia correspondientes. Es la entidad que ha realizado la reparación
quien debe verificarlo y certificar su correcto funcionamiento.
La documentación relativa a informes de dosis impartida a pacientes y niveles
de dosis en áreas de trabajo y público deberán archivarse durante
30 años, mientras que los correspondientes al estado de los equipos deberán
conservarse sólo durante la vida útil de los mismos.
La autoridad sanitaria establecerá un sistema de auditorías sobre los objetivos,
implantación y cumplimiento del PGC. Asimismo vigilará el cumplimiento
de los criterios de calidad y propondrá medidas correctoras del equipamiento
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