Fundamentos

Tema 6
Procedimientos de dosimetría para pacientes en radiodiagnóstico
de la película con la energía puede dar lugar a sobreestimaciones del CTDI
del orden del 15%.
Cuando no se disponga de la instrumentación adecuada para la determinación
del CTDI, este se podrá estimar a partir de las especificaciones del fabricante
del equipo. En este caso, el usuario debe tener en cuenta que muchos
fabricantes especifican el CTDI de sus equipos siguiendo la definición adoptada
por la “Food and Drug Administration” (FDA). El CTDI de la FDA (CTDI FDA
)
difiere apreciablemente del CTDI 10 cm
utilizado en las directrices de la Comisión
Europea (EUR 16262) debido a que la integración del perfil de dosis se realiza
sobre una longitud igual a 14 veces el espesor nominal de corte, y a que se
expresa en términos de dosis absorbida en PMMA.
En la tabla 27 se pueden encontrar factores de conversión para obtener el
CTDI 10 cm
cuando sólo se dispone del CTDI FDA.
En el caso de que tampoco se disponga del valor del CTDI en las especificaciones
del fabricante, se puede acudir a datos publicados en la literatura para
el mismo modelo de TC del usuario.
El inconveniente en el uso del CTDI como indicador de dosis es que no
tiene en cuenta la extensión del estudio, es decir, el número de rotaciones de
que se compone un estudio axial, o el tiempo de adquisición en uno helicoidal.
Por ello es útil el empleo de otra magnitud, el producto dosis-longitud, que sí
tiene en cuenta la extensión del estudio.
Maniquí
Espesor de
corte (mm)
CTDI / CTDI n 10 cm n FDA
Periferia
Centro del maniquí
(a 1cm de la superficie)
10
1,0
1,1
Cabeza
(z = 16 cm)
5
3
1,3
1,6
1,2
1,3
2
2,0
1,5
10
1,0
1,1
Tronco
(z = 32 cm)
5
3
1,4
1,9
1,2
1,3
2
2,6
1,5
Tabla 27. Factores de conversión entre el CTDI 10 cm
y el CTDI FDA
.
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