Predação humana no litoral rochoso alentejano - Universidade de ...

1992). Por outro lado, segundo os mesmos autores, a relativa necessidade do
desenvolvimento de uma tal relação pode surgir em condições de baixa produtividade ou de
elevada procura alimentar por parte dos herbívoros, ou por ambas.
Em níveis inferiores de maré do litoral rochoso alentejano, P. ulyssiponensis habita
em territórios claramente definidos entre agrupamentos turfosos de algas folhosas, nestes
territórios habitam algas que, no mesmo nível de maré, não ocorrem fora deles (Ralfsia e
Nemoderma tingitana, presentes em todos os territórios alimentares individualmente
amostrados em t0 e nos territórios do tratamento de controlo amostrados em t1; ver atrás), e
possui provavelmente comportamento de retorno a casa (ver atrás). Apesar desta
distribuição e deste comportamento, cada exemplar de P. ulyssiponensis co-habita, no
mesmo território alimentar, com outros indivíduos potencialmente competidores, da mesma
espécie e/ou de outras espécies de moluscos herbívoros. Por outro lado, o resultado mais
evidente deste trabalho foi o efeito negativo da remoção de lapas na área de rocha nua,
tendo sido acima sugerido que este efeito é directo, devido ao consumo, por estes
moluscos, designadamente do género Patella, da película microbiana e detrítica que raspam
na superfície de substratos duros para se alimentarem de microalgas bentónicas (por
exemplo, diatomáceas e cianobactérias), esporos e propágulos germinais de algas, e
detritos orgânicos, para além de macrófitos (ver atrás). Mesmo que esta película não seja o
principal alimento de P. ulyssiponensis, é possível que esta lapa não dependa sobretudo do
consumo de alguma espécie de macroalga, como Ralfsia, Nemoderma tingitana ou outra
alga encrustante. Com efeito, dos 21 taxa de algas que Della Santina e Chelazzi (1993)
observaram no conteúdo digestivo de 50 exemplares de P. ulyssiponensis, 10 eram
diatomáceas ou cianobactérias e, os restantes, eram outras algas filamentosas, e algas
encrustantes ou calcárias, tendo os taxa mais frequentes sido diatomáceas, cianobactérias e
outras algas filamentosas. Por outro lado, numa experiência de remoção de lapas (P.
ulyssiponensis e P. rustica) em níveis médios de maré de molhes artificiais, Bulleri e outros
(2000) observaram efeitos negativos importantes e relativamente consistentes destes
moluscos, nomeadamente de P. ulyssiponensis, em algas filamentosas. Assim, embora P.
ulyssiponensis possa alimentar-se directamente de algas encrustantes duras ou moles,
como Ralfsia (ver acima), é possível que a utilização, por esta lapa, das algas encrustantes
que co-habitam nos seus territórios alimentares, envolva também o consumo de algas
epífitas que sobre elas assentam e crescem, como diatomáceas, cianobactérias e outras
algas filamentosas (ver atrás). Deste modo, não parece que P. ulyssiponensis “jardine” as
algas do seu território, ou mesmo que possua qualquer reciprocidade adaptativa (Steneck,
1992) com as diversas espécies de algas e animais que co-habitam nos seus territórios
alimentares. No entanto, de acordo com a literatura consultada, conhece-se muito pouco
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