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Unipolare Depression Langfassung - Versorgungsleitlinien.de

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Empfehlungen/Statements<br />

3-29<br />

Beim Wechsel zwischen Anti<strong>de</strong>pressiva sollten wegen möglicher Wechselwirkungen<br />

eine schrittweise Aufdosierung <strong>de</strong>s neuen und ein ausschleichen<strong>de</strong>s Absetzen <strong>de</strong>s<br />

alten Anti<strong>de</strong>pressivums erfolgen.<br />

3-30<br />

Der Wechsel <strong>de</strong>s Anti<strong>de</strong>pressivums ist bei Nichtansprechen nicht die<br />

Behandlungsalternative erster Wahl. Je<strong>de</strong>r Wechsel sollte daher sorgfältig geprüft<br />

wer<strong>de</strong>n.<br />

3-31<br />

Bei <strong>de</strong>r Umstellung von SSRIs, SNRI und Clomipramin auf MAO-Hemmer ist ein<br />

ausreichen<strong>de</strong>r Sicherheitsabstand von 2 Wochen, bei Fluoxetin von 5 Wochen zu<br />

berücksichtigen. Eine Kombination <strong>de</strong>r MAO-Hemmer mit diesen Anti<strong>de</strong>pressiva ist<br />

kontraindiziert.<br />

Anti<strong>de</strong>pressiva-Kombination<br />

3-32<br />

Bei einem Patienten, <strong>de</strong>r auf eine Anti<strong>de</strong>pressivamonotherapie nicht respondiert hat,<br />

kann als einzige Anti<strong>de</strong>pressivakombination die Kombination von Mianserin (unter<br />

Berücksichtigung <strong>de</strong>s Agranulozytoserisikos) o<strong>de</strong>r Mirtazapin einerseits mit einem<br />

SSRI o<strong>de</strong>r einem TZA an<strong>de</strong>rerseits empfohlen wer<strong>de</strong>n. Nur für diese Kombination<br />

wur<strong>de</strong> in mehreren randomisierten und doppelblin<strong>de</strong>n Studien gezeigt, dass sie<br />

wirksamer ist als die Monotherapie mit nur einem <strong>de</strong>r Wirkstoffe.<br />

Pharmakotherapie chronischer <strong>Depression</strong>en<br />

3-33<br />

Bei Dysthymie und Double <strong>Depression</strong> soll die Indikation für eine pharmakologische<br />

Behandlung geprüft wer<strong>de</strong>n.<br />

3-34<br />

Bei einer chronischen (mehr als 2 Jahre persistieren<strong>de</strong>n) <strong>de</strong>pressiven Episo<strong>de</strong> sollte<br />

eine pharmakologische Behandlung erwogen wer<strong>de</strong>n.<br />

Pharmakotherapie bei beson<strong>de</strong>ren Patientengruppen<br />

Ältere Patienten<br />

3-35<br />

Die Wirksamkeit von Anti<strong>de</strong>pressiva ist auch für ältere Patienten belegt. Ältere<br />

Patienten sollten daher in gleicher Weise behan<strong>de</strong>lt wer<strong>de</strong>n wie jüngere. Im<br />

Vergleich zu jüngeren Patienten ist das Nebenwirkungsprofil bzw. die Verträglichkeit<br />

noch stärker zu beachten. Wirksamkeitsunterschie<strong>de</strong> zwischen <strong>de</strong>n bei<strong>de</strong>n großen<br />

Anti<strong>de</strong>pressivagruppen TZA und SSRI, aber auch zu an<strong>de</strong>ren bzw. neueren<br />

Anti<strong>de</strong>pressiva (z. B. Moclobemid, Venlafaxin, Mirtazapin) wur<strong>de</strong>n bislang nicht<br />

nachgewiesen. Bei älteren Patienten sollte eine Behandlung mit TZA in einer<br />

erniedrigten Anfangsdosis begonnen wer<strong>de</strong>n.<br />

Demenz<br />

3-36<br />

Grundsätzlich können Patienten mit <strong>Depression</strong> und gleichzeitig vorliegen<strong>de</strong>n<br />

hirnorganischen Erkrankungen in gleicher Weise mit Anti<strong>de</strong>pressiva behan<strong>de</strong>lt<br />

wer<strong>de</strong>n wie ältere Patienten ohne hirnorganische Erkrankungen. Dabei sollten<br />

allerdings Wirkstoffe mit sedieren<strong>de</strong>r und/o<strong>de</strong>r anticholinerger Komponente<br />

vermie<strong>de</strong>n wer<strong>de</strong>n.<br />

Empfehlungsgrad<br />

© 2009 37<br />

B<br />

B<br />

Statement<br />

Statement<br />

A<br />

B<br />

Statement<br />

0

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