asistirana reproduktivna tehnologija u humanoj reprodukciji

Recommendations

Info

268 Asistirana reproduktivna tehnologija u humanoj reprodukciji je iznosila 11,2. Upadljivo je da je kod onih uzoraka u odnosima kortizol - kortizon ve}im od 11,2 bilo trudno}a, dok su kod svih uzoraka folikularne te~nosti sa odnosima kortizol - kortizon manjim od 11,2 bili neuspe{ni poku{aji. Ovi podaci daju zna~ajnu podr{ku hipotezi prema kojoj ovarijalna kortizol - kortizon me|ukonverzija, posredovana u folikulu putem jednog ili vi{e izoforma 11 βHSD - 11β -hydroxysteroid dehydrogenaze, moè predvideti ishod IVF - in vitro fertilisation, samo pod definisanim okolnostima. Na kraju se postavlja pitanje za{to na direktna merenja ovarijalne aktivnosti 11 βHSD - 11β - hydroxysteroid dehydrogenaze in vitro mogu uticati: • kultivacija granuloznih }elija u medijumu dopunjenim serumom tokom tri dana pre ispitivanja enzima, • ~uvanje aspirisanih }elija do 3 dana na temperaturi od 4° C u folikularnoj te~nosti ili medijumu pre izolacije i kultivacije }elija. Poznato je da granulozne luteinske }elije sinteti{u i lu~e parakrine inhibitore metabolizma kortizola. Kandidat za lokalnu inhibiciju ovarijalne aktivnosti 11 βHSD - 11β - hydroxysteroid dehydrogenaze bi bio progesteron koji je glavni produkt lu~enja luteiniziraju}ih granuloznih }elija i koji je provereni inhibitor kloniranih izoforma 11β HSD - 11β - hydroxysteroid dehydrogenaze, naro~ito 11β HSD2 - 11β - hydroxysteroid dehydrogenaze 2. Po{to se sinteza ovog steroida progresivno pove}ava dok se granulozne }elije luteiniziraju tokom 3 dana u medijumu sa serumom, serum-supplemented medium, rastu}a produkcija progesterona se moè pripisati smanjenju brzine metabolizma kortizola utvr|enog kod granuloznih }elija tokom prva tri dana kultivacije. Ova hipoteza je proverena suprimiranjem bazalne sekrecije progesterona iz kultivisanih granuloznih }elija pomo}u citohromnog P450 enzimskog inhibitora - aminoglutethimida. S jedne strane blokiranje sinteze progesterona podiè ovarijalnu aktivnost 11β HSD - 11 β - hydroxysteroid dehydrogenaze potvr|uju}i da progesteron deluje kao lokalni inhibitor kortizol - kortizon me|ukonverzije kod kultivisanih granuloznih luteinskih }elija. S druge strane, ~ak i granulozne }elije kontinuirano inkubirane sa aminoglutethimidom izazivaju progresivan pad nivoa aktivnosti 11β HSD -11β -hydroxysteroid dehydrogenaze s obzirom na pove}anje ekspresije proteina 11β HSD - 11β - hydroxysteroid dehydrogenaze, {to pokazuje da te }elije sigurno proizvode jo{ neki enzimski inhibitor, osim progesterona. Granuloza luteinske }elije proizvode parakrine inhibitore aktivnosti 11β HSD - 11β - hydroxysteroid dehydrogenaze za vreme kultivacije. Trenutno se ispituje da li su ovi modulatori enzima prisutni u folikularnoj te~nosti u kojoj su granuloza luteinske }elije ~uvane tokom tri dane pre separacije. Da bi obogatili bilo koji inhibitor enzima prisutan u folikularnoj te~nosti, usvojen je metod da se rastvore endogeni inhibitori 11β HSD - 11 β - hydroxysteroid dehydrogenaze iz urina. Uzorci folikularne te~nosti su stavljeni u C18 Seppak homatografske kertridè, iz kojih se jedinjenja rastu}e hidrofobnosti, jedno za drugim, ispiraju rastvorom sa rastu}om koncentracijom metanola. Svaki deo se potom testira da bi se videlo da li ima sposobnost da moduli{e bilo NADP + - nicotinamide adenine dinucleotide phosphate ili NADP - - nicotinamide adenine dinucleotide phosphate zavisnu oksidaciju kortizola pomo}u homogenata iz bubrega
IV Deo: Asistirana reproduktivna tehnologija 269 pacova kao izvora oba klonirana izoforma 11β HSD - 11 β - hydroxysteroid dehydrogenaze. Sl. 4.74 - NADP - nicotinamide adenine dinucleotide phosphate Upotrebom ovakvog pristupa, potvr- |eno je da uzorci humane folikularne te~nosti sadrè hidrofobne molekule ispirane koncentracijama metanola u opsegu od 50 do 90% vol. koje su u stanju da zna~ajno inhibiraju NADP + - nicotinamide adenine dinucleotide phosphate zavisnu aktivnost 11β HSD - 11β -hydroxysteroid dehydrogenaze, ali ne NADP + - nicotinamide adenine dinucleotide phosphate zavisnu oksidaciju kortizola u roku od jednog ~asa. Jedinjenja ispirana 80% metanolom postiù maksimalnu inhibiciju enzima, suprimiraju}i NADP + - nicotinamide adenine dinucleotide phosphate zavisnu aktivnost 11β HSD11β - hydroxysteroid dehydrogenaze i do 88% u odnosu na kontrolu aktivnosti enzima, mereno samo u prisustvu odgovaraju}e koncentracije metanola. Ova tehnika je, tako|e, otkrila da folikularna te~nost sadrì hidrofilna jedinjenja, ispirana 0% i 10% metanolom, koja mogu stimulisati i NADP + nicotinamide adenine dinucleotide phosphate zavisne i NAD + nicotinamide adenine dinucleotide phosphate zavisne aktivnosti 11β HSD - 11β -hydroxysteroid dehydrogenaze ~ak do 2,7 puta u roku od 1 ~asa. Kako je otkriveno da folikularna te~nost sadrì endogene stimulanse i inhibitore aktivnosti 11β HSD - 11β - hydroxysteroid dehydrogenaze, teku}a istraìvanja se okre}u pitanju da li nivoi ovih jedinjenja odre|uju folikularni odnos kortizol - kortizon, ili sluè kao novi biohemijski prediktor ishoda IVF - in vitro fertilisation. Odnos kortizol - kortizon u folikularnoj te~nosti, za koji se pretpostavlja da je inverzno proporcionalan oksidativnoj aktivnosti ovarijalnih enzima 11β HSD - 11β - hydroxysteroid dehydrogenaze je najve}i kada folikul sadrì maksimalne koli~ine hidrofobnih 11β HSD - 11β - hydroxysteroid dehydrogenaze inhibitora, minimalne koli~ine hidrofilnih 11β HSD - 11β -hydroxysteroid dehydrogenaze stimulansa. Obrnuto, ovaj odnos je najmanji kod onih folikula koje sadrè zanemarljive nivoe hidrofobnih 11β HSD - 11β -hydroxysteroid dehydrogenaze inhibitora ili visoke nivoe hidrofilnih 11β HSD - 11β - hydroxysteroid dehydrogenaze stimulansa, tako da se folikularni odnosi kortizol - kortizon mogu utvrditi nivoima 11β HSD - 11β -hydroxysteroid dehydrogenaze modulatora prisutnih u folikularnoj te~nosti. Zato se postavlja pitanje, da li mogu nivoi 11β HSD - 11β -hydroxysteroid dehydrogenaze modulatora u pojedina~nim uzorcima folikularne te~nosti predvideti ishod IVF - in vitro fertilisation. Nezavisno od ishoda IVF - in vitro fertilisation, sastavni delovi folikularne te~nosti ispirani su sa 80% metanolom. Oni su inhibirali NADP + - nicotinamide adenine dinucleotide phosphate zavisnu oksidaciju kortizola srednjom vredno{}u od 61%
Page 1:
E L I T • M E D I C A ASISTIRANA
Page 4 and 5:
SLOBODAN R. RADULOVI] ASISTIRANA RE
Page 6 and 7:
SARADNICI BOJANA SAVI]EVI], dr sci
Page 8 and 9:
PREDGOVOR Knjiga "Asistirana reprod
Page 10:
U knjizi se ukazuje i na sve ~e{}e
Page 13 and 14:
DEO III STERILITET ................
Page 16:
I DEO ISTORIJAT
Page 19 and 20:
4 Sl. 1.2.- Hipokrat Sl. 1.3.- Aris
Page 21 and 22:
6 Sl. 1.8.- Andreas Vesalius Sl. 1.
Page 23 and 24:
8 Sl. 1.15.- Jajna }elija prikaz Al
Page 25 and 26:
10 Sl. 1.23.- Gregor Mendel Sl. 1.2
Page 27 and 28:
12 Sl. 1.30.- Gregory Goodwin Pincu
Page 29 and 30:
14 Sl. 1.39.- Joe Hin Tjio Sl. 1.40
Page 31 and 32:
16 1987. godina: Predloèn je proje
Page 34:
II DEO HUMANA REPRODUKCIJA
Page 37 and 38:
22 Metafaza: Formira se ekvatorijal
Page 39 and 40:
24 1.1. OOGENEZA Oogeneza je proces
Page 41 and 42:
26 prisutna je kod rastu}ih oocita
Page 43 and 44:
28 Po zavr{etku profaze prve mejoti
Page 45 and 46:
30 Sumiraju}i proces mejoze moè se
Page 47 and 48:
32 Podaci o hromozomskim abnormalno
Page 49 and 50:
34 lo{om prognozom u IVF - in vitro
Page 51 and 52:
36 mejozu tokom drugog tromese~ja t
Page 53 and 54:
38 factor-a i dovodi do degradacije
Page 55 and 56:
40 Citokini su se nekada dovodili u
Page 57 and 58:
42 za ljudske granulozne }elije u i
Page 59 and 60:
44 Sl. 2.22 - De Graff - ov folicul
Page 61 and 62:
46 kroz membranu. Materijali rastvo
Page 63 and 64:
48 na u toku rasta oocita kulminira
Page 65 and 66:
50 Centralna stvar za uspe{no imple
Page 67 and 68:
52 Navedene fundamentalne osobine s
Page 69 and 70:
54 growth factor, BDNF - brain deri
Page 71 and 72:
56 kapilara. Ova mreà kapilara, u
Page 73 and 74:
58 Koncentracija luteiniziraju}eg h
Page 75 and 76:
60 du` Falopijeve tube. Stimulus je
Page 77 and 78:
62 Spermatozoid istovremeno osloba|
Page 79 and 80:
64 fazama igra va`nu ulogu. Kinozil
Page 81 and 82:
66 Sl. 2.52- Po~etak sinteze DNK -
Page 83 and 84:
68 2.9. MIGRACIJA EMBRIONA KROZ TUB
Page 85 and 86:
70 uspe{nije. Suprotno ovome, mu`ja
Page 87 and 88:
72 prona|en kod spermatozoida, dok
Page 89 and 90:
74 Nakon oplodnje se oba roditeljsk
Page 91 and 92:
76 koji sadrì metil-vezuju}i domen
Page 93 and 94:
78 Endometrium sadrì mnogobrojne `
Page 95 and 96:
80 U kasnoj folikularnoj fazi zadeb
Page 97 and 98:
82 uzvi{enja se sastoji u absorpcij
Page 99 and 100:
84 Sl. 2.77- Po~etak nidacije U ovo
Page 101 and 102:
86 Sl. 2.83- a) Implantacija 9 - 10
Page 103 and 104:
88 IGFB 1 - insulin like growth fac
Page 105 and 106:
90 Asistirana reproduktivna tehnolo
Page 108 and 109:
Nemogu}nost da se imaju sopstvena d
Page 110 and 111:
III Deo: Sterilitet 95 1.1. MIOMI I
Page 112 and 113:
III Deo: Sterilitet 97 Koriste se p
Page 114 and 115:
III Deo: Sterilitet 99 Sl. 3.8- PR
Page 116 and 117:
III Deo: Sterilitet 101 Brojne stud
Page 118 and 119:
III Deo: Sterilitet 103 Infekcija ~
Page 120 and 121:
III Deo: Sterilitet 105 Sl. 3.19- C
Page 122 and 123:
III Deo: Sterilitet 107 Odre|ivanje
Page 124 and 125:
III Deo: Sterilitet 109 Sl. 3.27- H
Page 126 and 127:
III Deo: Sterilitet 111 Radi spre~a
Page 128 and 129:
III Deo: Sterilitet 113 Poreme}aj m
Page 130 and 131:
III Deo: Sterilitet 115 ciju insuli
Page 132 and 133:
III Deo: Sterilitet 117 Centralna u
Page 134 and 135:
III Deo: Sterilitet 119 je vaàn as
Page 136 and 137:
III Deo: Sterilitet 121 kod pacijen
Page 138 and 139:
III Deo: Sterilitet 123 Vrednost pr
Page 140 and 141:
III Deo: Sterilitet 125 dijabetesa
Page 142 and 143:
III Deo: Sterilitet 127 koncentraci
Page 144 and 145:
III Deo: Sterilitet 129 Upotreba ne
Page 146 and 147:
III Deo: Sterilitet 131 Sl. 3.44- I
Page 148 and 149:
III Deo: Sterilitet 133 kore nadbub
Page 150 and 151:
III Deo: Sterilitet 135 2. POREME]A
Page 152 and 153:
III Deo: Sterilitet 137 U drugom ob
Page 154 and 155:
III Deo: Sterilitet 139 tumora koji
Page 156 and 157:
III Deo: Sterilitet 141 Sl. 3.47- A
Page 158 and 159:
III Deo: Sterilitet 143 O{te}enje z
Page 160 and 161:
III Deo: Sterilitet 145 2.3. POSTTE
Page 162 and 163:
III Deo: Sterilitet 147 Kako nisu d
Page 164 and 165:
III Deo: Sterilitet 149 Postupci as
Page 166 and 167:
III Deo: Sterilitet 151 procenu sek
Page 168 and 169:
III Deo: Sterilitet 153 pouzdan i s
Page 170 and 171:
III Deo: Sterilitet 155 {to je nedo
Page 172 and 173:
III Deo: Sterilitet 157 Komplikacij
Page 174 and 175:
III Deo: Sterilitet 159 Gasna embol
Page 176 and 177:
III Deo: Sterilitet 161 Pelvi~na in
Page 178 and 179:
III Deo: Sterilitet 163 Sve ve}i br
Page 180 and 181:
III Deo: Sterilitet 165 Rep treba d
Page 182 and 183:
III Deo: Sterilitet 167 3.3. PREGLE
Page 184 and 185:
III Deo: Sterilitet 169 reprodukcij
Page 186 and 187:
III Deo: Sterilitet 171 Jasna indik
Page 188 and 189:
III Deo: Sterilitet 173 Reproduktiv
Page 191 and 192:
IV Deo: Asistirana reproduktivna te
Page 193 and 194:
Page 195 and 196:
Page 197 and 198:
Page 199 and 200:
Page 201 and 202:
Page 203 and 204:
Page 205 and 206:
Page 207 and 208:
Page 209 and 210:
Page 211 and 212:
Page 213 and 214:
Page 215 and 216:
Page 217 and 218:
Page 219 and 220:
Page 221 and 222:
Page 223 and 224:
Page 225 and 226:
Page 227 and 228:
Page 229 and 230:
Page 231 and 232: IV Deo: Asistirana reproduktivna te
Page 281: IV Deo: Asistirana reproduktivna te
Page 333 and 334:
Page 335 and 336:
Page 337 and 338:
Page 339 and 340:
Page 341 and 342:
Page 343 and 344:
Page 345 and 346:
Page 347 and 348:
Page 349 and 350:
Page 351 and 352:
Page 353 and 354:
Page 355 and 356:
Page 357 and 358:
Page 359 and 360:
Page 361 and 362:
Page 363 and 364:
Page 365 and 366:
Page 367 and 368:
Page 369 and 370:
Page 371 and 372:
Page 373 and 374:
Page 375 and 376:
Page 377 and 378:
Page 379 and 380:
Page 381 and 382:
Page 383 and 384:
Page 385 and 386:
Page 387 and 388:
Page 389 and 390:
Page 391 and 392:
Page 393 and 394:
Page 395 and 396:
Page 397 and 398:
Page 399 and 400:
Page 401 and 402:
LITERATURA Abdul-Jalil, A., Child,
Page 403 and 404:
Literatura Blumenfeld Z, Response o
Page 405 and 406:
Literatura Hum. Reprod. 17: 2621-26
Page 407 and 408:
Literatura Hippenstiel, S., Soeth,
Page 409 and 410:
Literatura dehydrogenase in human s
Page 411 and 412:
Literatura fibroid reduction and sy
Page 413 and 414:
Literatura Tease, C, Hartshorne, G.
Page 415 and 416:
Literatura follicular growth, and o
Page 417 and 418:
Index ejakulirani spermatozoidi, 21
Page 419 and 420:
Index ODS -ovarijalni dehidrogenazn
show all

asistirana reproduktivna tehnologija u humanoj reprodukciji

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?