asistirana reproduktivna tehnologija u humanoj reprodukciji

II Deo: Humana reprodukcija 69
dinca uz gre{ke koje ponekad rezultuju neodgovaraju}om
transkripcijom gena i represijom.
U genomu sisara, ve}ina ostataka citozina
prona|ena kao CpG dinukleotidi citozini
pozicionirani pored ostataka guanina,
ima dodatu metil grupu na poziciji njihovih
ugljenika 5. Ovo dodavanje metil grupe,
koje se naziva DNK - deoksiribonukleinske
kiseline metilacija je klju~ni mehanizam
regulacije imprintinga. Va`no je naglasiti
da ve}ina metilisanih DNK - deoksiribonukleinske
kiseline genoma nema u~e{}e
u genomskom imprintingu. Metilacija
DNK - deoksiribonukleinske kiseline
rezultuje kondenzovanijom strukturom
koja je otporna na transkripciju. Ako se
nasledi metilisana kopija gena od majke i
nemetilisana kopija od oca, maj~inska
kopija }e represovati svoju transkripciju
ostavljaju}i o~evu kopiju kao jedini aktivni
gen. DNK - deoksiribonukleinska kiselina
metilacija je epigenetska modifikacija koja
se mo`e naslediti na stabilan na~in, ali je
Sl. 2.62- Genomski imprinting
tako|e mogu}a i reverzibilna, dozvoljavaju}i
da se polno specifi~ni modeli iniciraju
u }elijama zametka.
Genomski imprinting je evoluirao.
Teorija koja obja{njava razvoj genomskog
imprintinga je genetski konflikt, ili
teorija roditeljskog ulaganja, investmenta.
Ova teorija je proizi{la iz zapa`anja da je
veliki broj imprintiranih gena upleten u rast
i razvoj fetusa. Isto tako imprintirani geni
ispoljavaju direkcionalnost u svom delovanju,
jer ve}ina o~inski ekspresovanih
gena, kao {to su Igf 2 - insulin like growth
factors i Peg 3 - polyethylene glycol potpoma`u
rast fetusa i konzumiranje hranljivih
supstanci, dok su maj~inski ekspresovani
geni, kao {to su Igf 2R - insulin like growth
factors i GNAS - guanine nucleotide binding
protein alpha stimulating, skloni
ko~enju rasta fetusa. @ene koje bi mogle
ograni~iti rast fetusa i koje bi mogle
proizvesti vi{e potomaka iz ograni~enih
resursa bi, dugoro~no gledano, bile mnogo