asistirana reproduktivna tehnologija u humanoj reprodukciji
asistirana reproduktivna tehnologija u humanoj reprodukciji
asistirana reproduktivna tehnologija u humanoj reprodukciji
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
38<br />
factor-a i dovodi do degradacije ciklina B<br />
{to dozvoljava kompletiranje mejoze.<br />
MAP - mitogen activated protein kinaze<br />
je serinsko-treoninska kinaza koja se<br />
aktivira putem kaskade proteinske kinaze<br />
na po~etku sazrevanja oocita. MAP - mitogen<br />
activated protein kinaza, iako aktivirana<br />
pre po~etka sazrevanja oocita, nije<br />
obavezno potrebna za GVBD - germinal<br />
vesicle breakdown. Kod oocita je<br />
p42ERK2 glavni oblik MAP - mitogen<br />
activated protein kinaze. MAP - mitogen<br />
activated protein kinaza nije aktivna kod<br />
nezrelih oocita, ve} samo kod zrelih i<br />
pokazuje smanjenu aktivnost nakon<br />
pronuklearnog formiranja.<br />
Purini su va`ni faktori u procesu sazrevanja<br />
oocita.<br />
Purin cAMP, cikli~ni adenozin monofosfat,<br />
u~estvuje u mejoti~kom zastoju i<br />
mo`e spre~iti GVBD - germinal vesicle<br />
breakdown inhibicijom aktiviranja MPF -<br />
maturation promoting factor-a, ili deregulacijom<br />
defosforizacije p34 CdC2, smanjuju}i<br />
se ispod nivoa praga pre nastavka mejoze.<br />
Druga dva purina, hipoksantin i adenozin<br />
spre~avaju in vitro GVBD - germinal vesicle<br />
breakdown oocita potpoma`u}i visoke<br />
nivoe cAMP - cyclic adenosine monophosphate.<br />
Hipoksantin spre~ava degradaciju<br />
cAMP - cyclic adenosine monophosphate,<br />
dok adenozin potpoma`e generisanje<br />
cAMP - cyclic adenosine monophosphate<br />
stimulisanjem adenilata ciklaze deluju}i<br />
kao supstrat za proizvodnju cAMP - cyclic<br />
adenosine monophosphate.<br />
DMAP6 - dimetilaminopurin inhibira<br />
GVBD - ger minal vesicle breakdown i<br />
napredak }elijskog ciklusa inhibiranjem<br />
post-translacione defosforizacije p34 cdc2<br />
koja pokre}e aktivnost MPF - maturation promoting<br />
factora, ali se ne me{a u sintezu proteina.<br />
Asistirana <strong>reproduktivna</strong> <strong>tehnologija</strong> u <strong>humanoj</strong> <strong>reprodukciji</strong><br />
Sazrevanje citoplazme se odnosi na procese<br />
koji pripremaju oocit za oplodnju,<br />
aktivaciju, formiranje pronukleusa i preimplantacioni<br />
razvoj. Kao i kod sazrevanja<br />
nukleusa, kompetentnost sazrevanja citoplazme<br />
se sti~e sekvencijalnim koracima<br />
tokom sazrevanja, dok oocit napreduje od<br />
faze germinalnog vezikula. Za ve}inu deficijencija<br />
oocita, koje uti~u na kompetentnost,<br />
veruje se da su u vezi sa defektima u<br />
reprogramiranju citoplazme tokom sazrevanja,<br />
a ne sa napretkom mejoze. Citoplazmati~ne<br />
aberacije se normalno manifestuju<br />
tokom preimplantacionih i perimplantacionih<br />
etapa i javljaju se kao }elijska<br />
iregularnost, spora deoba, prerani zastoj,<br />
nizak broj }elija ili kao neuspeh implantacije.<br />
Sinteza proteina nastaje u rastu}im oocitima<br />
iz transkripata kodiranih nuklearnih i<br />
mitohondrijskih genoma. U zavisnosti od<br />
njihovog porekla i regulatornih osobina<br />
mogu biti upotrebljeni za komunikaciju sa<br />
okolnim granuloznim }elijama od strane<br />
oocita i za potporu ranom razvoju embriona.<br />
Kalcijum<br />
Penetracija spermatozoida potpoma`e<br />
promene koje zavise od Ca2+, a koje rezultuju<br />
aktivacijom oocita. Ca2+ se osloba|a iz<br />
intracelularnih zaliha putem mehanizma<br />
signalne transdukcije koji zavisi od IP3independent<br />
pathway. Kapacitet oocita da<br />
oslobodi intracelularni Ca2+ je relativno<br />
nizak tokom raznih etapa sazrevanja, a<br />
dosti`e maksimum u mejoti~koj deobi.<br />
Osloba|anje Ca2+ je neophodno za aktivaciju<br />
oocita i formiranje pronukleusa i<br />
de{ava se u isto vreme sa oplodnjom.<br />
Defekti u sposobnosti oocita da odgovore<br />
na signale koji mobili{u Ca2+ ili na signale<br />
koji tokom sazrevanja citoplazme rezultuju<br />
neadekvatnim skladi{tenjem Ca2+ ili