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Autorisation de mise sur le marché des médicaments à usage ...

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Annexe 54.1 Si <strong>le</strong>s données requises ne sont pas fournies, est-ce acceptab<strong>le</strong> dans ce casprécis ? Si Oui, al<strong>le</strong>z <strong>à</strong> l’étape 5.4.2 Si l'ARP juge nécessaire <strong>de</strong> recevoir <strong>de</strong>s données, mais qu’el<strong>le</strong>s n’ont pas étéfournies, el<strong>le</strong> doit écrire au <strong>de</strong>man<strong>de</strong>ur que la décision ne peut être rendue enl’absence <strong>de</strong> ces données (ML 3 - Annexe 7). Le contenu <strong>de</strong> la <strong>le</strong>ttre doit être expliciteet définir <strong>le</strong>s données attendues.4.3 Si <strong>de</strong>s données validées ont été fournies, évaluez <strong>le</strong>s et déci<strong>de</strong>z si la <strong>de</strong>man<strong>de</strong>peut être approuvée. Dans l’affirmative, al<strong>le</strong>z <strong>à</strong> l’étape 5.4.4 Si <strong>de</strong>s données validées ont été fournies mais que l'évaluateur ne <strong>le</strong>s juge passatisfaisantes, il est nécessaire d'écrire au <strong>de</strong>man<strong>de</strong>ur en lui en donnant la raison et<strong>de</strong> l'informer <strong>de</strong>s données additionnel<strong>le</strong>s souhaitées.5 La modification implique-t-el<strong>le</strong> un nouveau site <strong>de</strong> fabrication ?5.1 Si « oui », pour <strong>le</strong>s sites <strong>à</strong> l’étranger avez-vous reçu <strong>le</strong>s certificats modè<strong>le</strong>s OMSpour ces sites ? Si « non », il faut <strong>le</strong>s <strong>de</strong>man<strong>de</strong>r avant <strong>de</strong> déci<strong>de</strong>r d’approuver. Pour<strong>le</strong>s fabrications loca<strong>le</strong>s, vérifiez que <strong>le</strong> nouveau site possè<strong>de</strong> une autorisation vali<strong>de</strong>pour cette fabrication.5.2 Si <strong>le</strong>s certificats modè<strong>le</strong>s OMS ont été fournis, déterminez s’ils sont satisfaisants.Voir la Check-list 5.5: Evaluation d’un certificat <strong>de</strong> produit pharmaceutique modè<strong>le</strong> OMS(Annexe 5).6 Publiez votre décision.7 Si l'ARP a décidé d’approuver, il faut vérifier si il n'est pas nécessaire <strong>de</strong> modifierl’enregistrement dans <strong>le</strong> système informatique.[ATTENTION : Tous <strong>le</strong>s changements ne <strong>de</strong>man<strong>de</strong>nt pas systématiquement <strong>de</strong>modifier l’enregistrement dans l’informatique parce que toutes <strong>le</strong>s informations nesont pas nécessairement enregistrées.]Décision[Indiquer votre choix]SoitOuLa <strong>de</strong>man<strong>de</strong> est acceptab<strong>le</strong> et on peut accepter la modificationLa <strong>de</strong>man<strong>de</strong> n’est pas acceptab<strong>le</strong> pour <strong>le</strong>s raisons suivantesOu La décision d’accepter la <strong>de</strong>man<strong>de</strong> est retardée en l’attente <strong>de</strong>s réponses auxquestions contenues dans la <strong>le</strong>ttre au <strong>de</strong>man<strong>de</strong>ur. (Lettre type 11.4).Nom <strong>de</strong> la personne responsab<strong>le</strong> <strong>de</strong> la vérification <strong>de</strong> l’acceptabilité:Nom et prénom (en <strong>le</strong>ttres capita<strong>le</strong>s):SignatureDateCommentaires/raisons additionnels:[Il n’est pas nécessaire <strong>de</strong> répéter <strong>le</strong>s questions posées dans la <strong>le</strong>ttre au <strong>de</strong>man<strong>de</strong>ur]193

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