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UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID - Biblioteca de la ...

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Revisión Bibliográfica<br />

baja y <strong>la</strong>s superficies aparecen por ello oscuras. El elevado pH proviene <strong>de</strong> <strong>la</strong><br />

utilización <strong>de</strong> <strong>la</strong>s reservas <strong>de</strong> glucógeno muscu<strong>la</strong>r antes <strong>de</strong>l sacrificio lo que da<br />

lugar a una escasa formación <strong>de</strong> ácido láctico post-mortem.<br />

Un pH último bajo dará lugar a carnes más c<strong>la</strong>ras, b<strong>la</strong>ndas y con menor<br />

po<strong>de</strong>r <strong>de</strong> retención <strong>de</strong> agua (PSE: pale, soft exudative). Se <strong>de</strong>be a <strong>la</strong> aparición<br />

<strong>de</strong> un metabolismo glicolítico muy rápido que <strong>de</strong>termina una velocidad <strong>de</strong><br />

<strong>de</strong>scenso <strong>de</strong>l pH y una progresiva <strong>de</strong>saparición <strong>de</strong> ATP muy rápida. En este<br />

caso <strong>la</strong>s fibras muscu<strong>la</strong>res separadas dan lugar a una estructura <strong>de</strong>sor<strong>de</strong>nada<br />

con un gran espacio extracelu<strong>la</strong>r y <strong>la</strong> luz se refleja en mayor proporción <strong>de</strong>s<strong>de</strong><br />

<strong>la</strong> superficie (Mac Dougall, 1970).<br />

Las experiencias realizadas por Brazal y Boccard (1977) en cor<strong>de</strong>ros no<br />

mostraron diferencias significativas a <strong>la</strong>s 7 horas postsacrificio entre los valores<br />

<strong>de</strong> pH medidos sobre el músculo Longissimus dorsi en animales estresados,<br />

tranquilizados y testigos (5.57, 5.60 y 5.56, respectivamente), aunque <strong>la</strong> caída<br />

<strong>de</strong>l pH fue <strong>de</strong> mayor intensidad en los cor<strong>de</strong>ros estresados que en los <strong>de</strong>l lote<br />

testigo.<br />

3.1.2. CAPACIDAD <strong>DE</strong> RETENCIÓN <strong>DE</strong> AGUA Y PÉRDIDAS POR COCCIÓN<br />

La carne cruda <strong>de</strong> los mamíferos inmediatamente <strong>de</strong>spués <strong>de</strong>l sacrificio<br />

contiene, por término medio, un 75% <strong>de</strong> agua (Lawrie, 1998), porcentaje que<br />

varía con <strong>la</strong> especie <strong>de</strong> proce<strong>de</strong>ncia y el músculo que se consi<strong>de</strong>re. Parte <strong>de</strong><br />

este agua se pier<strong>de</strong> por evaporación durante el enfriamiento <strong>de</strong> <strong>la</strong>s canales (<strong>la</strong>s<br />

<strong>de</strong> bovino pier<strong>de</strong>n hasta un 2% <strong>de</strong> su peso y en cor<strong>de</strong>ros lechales estas<br />

pérdidas pue<strong>de</strong>n llegar a ser <strong>de</strong> un 5%) o por goteo, como consecuencia <strong>de</strong> <strong>la</strong><br />

sección <strong>de</strong> los tejidos (según el grado <strong>de</strong> división <strong>de</strong> <strong>la</strong> carne pue<strong>de</strong> per<strong>de</strong>rse<br />

hasta un 6%, porcentaje que llega a dob<strong>la</strong>rse tras <strong>la</strong> <strong>de</strong>sconge<strong>la</strong>ción y que<br />

pue<strong>de</strong> ser mayor aún en <strong>la</strong>s carnes PSE). Las mayores pérdidas <strong>de</strong> agua, sin<br />

embargo, se producen en el cocinado <strong>de</strong> <strong>la</strong> carne, pérdidas que pue<strong>de</strong>n<br />

superar el 40% (Offer y Knight, 1988). Parece, pues, más que justificado el<br />

interés por estudiar <strong>la</strong> capacidad que tiene <strong>la</strong> carne para retener el agua, tanto<br />

cruda como cocinada.<br />

Hamm (1960) <strong>de</strong>fine <strong>la</strong> capacidad <strong>de</strong> retención <strong>de</strong> agua (CRA) como <strong>la</strong><br />

propiedad que tiene <strong>la</strong> carne para retener su agua constitutiva tanto durante <strong>la</strong><br />

aplicación <strong>de</strong> fuerzas externas como por otros tratamientos. Sañudo et al.<br />

(1992a), <strong>la</strong> <strong>de</strong>fine como <strong>la</strong> capacidad <strong>de</strong> <strong>la</strong> carne para retener el agua que el<strong>la</strong><br />

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